CAS 18625-22-4

D-Leucylglycylglycin

Beschreibung:

D-Leucylglycylglycin, mit der CAS-Nummer 18625-22-4, ist ein synthetisches Dipeptid, das aus den Aminosäuren Leucin und Glycin besteht. Diese Verbindung zeichnet sich durch ihre spezifische Sequenz aus, bei der D-Leucin die erste Aminosäure ist, gefolgt von zwei Glycin-Resten. D-Peptide, wie D-Leucylglycylglycin, sind bemerkenswert für ihre Widerstandsfähigkeit gegen enzymatische Zersetzung im Vergleich zu ihren L-Gegenstücken, was sie in verschiedenen biochemischen Anwendungen, einschließlich der Arzneimittelentwicklung, von Interesse macht. Das Vorhandensein der D-Aminosäure kann die biologische Aktivität des Peptids, seine Stabilität und die Interaktion mit Rezeptoren oder Enzymen beeinflussen. D-Leucylglycylglycin kann Eigenschaften wie Wasserlöslichkeit und potenzielle Bioaktivität aufweisen, abhängig von seiner strukturellen Konformation und dem Kontext seiner Verwendung. Seine einzigartigen Eigenschaften machen es zu einer wertvollen Verbindung in der Forschung, insbesondere in Studien zur Peptidsynthese, Pharmakologie und der Erforschung neuer therapeutischer Mittel.

Formel: C₁₀H₁₉N₃O₄

InChl: InChI=1/C10H19N3O4/c1-6(2)3-7(11)10(17)13-4-8(14)12-5-9(15)16/h6-7H,3-5,11H2,1-2H3,(H,12,14)(H,13,17)(H,15,16)/t7-/m1/s1

InChI Key: InChIKey=VWHGTYCRDRBSFI-SSDOTTSWSA-N

SMILES: C([C@@H](CC(C)C)N)(NCC(NCC(O)=O)=O)=O

Synonyme:

• 2-[[2-[[(2R)-2-Amino-4-methylpentanoyl]amino]acetyl]amino]acetic acid
• <span class="text-smallcaps">D</span>-Leucylglycylglycine
• D-Leucyl-glycyl-glycine
• Glycine, <span class="text-smallcaps">D</span>-leucylglycyl-
• Glycine, N-(N-<span class="text-smallcaps">D</span>-leucylglycyl)-
• Leucylglycylglycine
• NSC 523307
• Glycine, N-(N-D-leucylglycyl)-
• D-Leucylglycylglycine
• Glycine, D-leucylglycyl-
• N-[(R)-2-Amino-4-methylpentanoyl]-Gly-Gly-OH
• NSC523307
• N-(N-D-leucylglycyl)glycine
• (([(2-Amino-4-methylpentanoyl)amino]acetyl)amino)acetic acid
• D-Leu-Gly-Gly-OH
• H-D-LEU-GLY-GLY-OH
• D-LEU-GLY-GLY
• D-Leucylglycylglycine&gt
• D-LEUCYL-GLYCYL-GLYCINE USP/EP/BP
• 2-[[2-[[(2R)-2-amino-4-methylpentanoyl]amino]acetyl]amino]aceticaci
• N-[N-[(R)-2-Amino-4-methylvaleryl]glycyl]glycine

(R)-2-(2-(2-Amino-4-methylpentanamido)acetamido)acetic acid

CAS: 18625-22-4

Formel: C₁₀H₁₉N₃O₄

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 245.2756

Ref: IN-DA003PTT

D-Leucylglycylglycine

CAS: 18625-22-4

Formel: C₁₀H₁₉N₃O₄

Reinheit: (HPLC) ≥ 98.0%

Farbe und Form: White to light yellow powder

Molekulargewicht: 245.28

Ref: 7W-GX1728

H-D-Leu-Gly-Gly-OH

CAS: 18625-22-4

Reinheit: ≥98%

Molekulargewicht: 245.138

Ref: 10-F723457

D-Leucylglycylglycine

CAS: 18625-22-4

D-Leucylglycylglycine is a tripeptide that has been identified as a transport substrate for streptococci. This compound binds to the surface of gram-negative bacteria, forming a complex with metal ions such as ammonium sulfate. The uptake of D-Leucylglycylglycine by the bacteria is mediated by an affinity mechanism and the binding between this peptide and its receptor is electrophoretically homogeneous. 6-Fluoro-3-indoxyl-beta-D-galactopyranoside A rifamycin, an antibiotic used to treat tuberculosis infections. Rifapentine inhibits bacterial growth by binding to DNA, preventing transcription and replication. Highly active form is metabolized through various metabolic transformations including hydrolysis by esterases or glucuronidases, oxidation by cytochrome P450 enzymes, reduction by glutathione reductase, or conjugation with

Formel: C₁₀H₁₉N₃O₄

Reinheit: Min. 95%

Farbe und Form: Powder

Molekulargewicht: 245.28 g/mol

Ref: 3D-TAA62522