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CAS 18635-38-6

:

N-Acetylamin-3-chlor-L-alaninmethylester

Beschreibung:
N-Acetylamin-3-chlor-L-alaninmethylester, identifiziert durch seine CAS-Nummer 18635-38-6, ist eine chemische Verbindung, die eine Kombination aus einer Acetylgruppe, einer Aminosäurestruktur und einem Chlorsubstituenten aufweist. Diese Verbindung ist durch ihre Aminfunktionalgruppe gekennzeichnet, die zu ihrer Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Die Anwesenheit der Chlorgruppe deutet darauf hin, dass sie an nucleophilen Substitutionsreaktionen teilnehmen kann, was sie in verschiedenen synthetischen Anwendungen nützlich macht. Als Methylester wird sie wahrscheinlich in organischen Lösungsmitteln löslich sein, was für Ester typisch ist. Die Verbindung könnte auch Implikationen in der medizinischen Chemie haben, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, aufgrund der Anwesenheit der Aminosäureeinheit. Ihre strukturellen Merkmale deuten auf potenzielle Wechselwirkungen mit biologischen Systemen hin, die in der Arzneimittelentwicklung oder biochemischen Studien untersucht werden könnten. Bestimmte Eigenschaften wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und Löslichkeit würden jedoch empirische Daten für eine präzise Charakterisierung erfordern.
Formel:C6H10ClNO3
InChl:InChI=1/C6H10ClNO3/c1-4(9)8-5(3-7)6(10)11-2/h5H,3H2,1-2H3,(H,8,9)/t5-/m0/s1
InChI Key:InChIKey=IGKDMFMKAAPDDN-YFKPBYRVSA-N
SMILES:[C@H](C(OC)=O)(NC(C)=O)CCl
Synonyme:
  • (R)-Methyl 2-acetamido-3-chloropropanoate
  • <span class="text-smallcaps">L</span>-Alanine, N-acetyl-3-chloro-, methyl ester
  • Alanine, N-acetyl-3-chloro-, methyl ester, <span class="text-smallcaps">L</span>-
  • Lutetium Triacetate
  • Methyl 2-(acetylamino)-3-chloropropanoate
  • Methyl 2-acetylamino-3-chloropropionate
  • N-Acethyl-3-chloro-L-serine Methyl ester
  • N-Acetyl-3-chloro-<span class="text-smallcaps">L</span>-alanine methyl ester
  • NSC 146379
  • methyl N-acetyl-3-chloro-L-alaninate
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