CAS 186350-56-1

N-alpha-Allyloxycarbonyl-N-epsilon-(9-fluorenylmethyloxycarbonyl)-L-Lysin

Beschreibung:

N-alpha-Allyloxycarbonyl-N-epsilon-(9-fluorenylmethyloxycarbonyl)-L-Lysin, allgemein als eine geschützte Form der Aminosäure Lysin bezeichnet, ist eine Verbindung, die hauptsächlich in der Peptidsynthese und Biokonjugation verwendet wird. Diese Substanz weist zwei schützende Gruppen auf: die Allyloxycarbonylgruppe (Alloc) an der Alpha-Position und die 9-Fluorenylmethyloxycarbonylgruppe (Fmoc) an der Epsilon-Position der Lysin-Seitenkette. Diese schützenden Gruppen sind entscheidend für die selektive Modifikation der Aminosäure während synthetischer Prozesse, was die kontrollierte Assemblierung von Peptiden ohne unerwünschte Nebenreaktionen ermöglicht. Die Anwesenheit der Fluorenylgruppe bietet Stabilität und erleichtert die Reinigung durch chromatographische Techniken. Darüber hinaus ist die Verbindung typischerweise in organischen Lösungsmitteln löslich, was sie für verschiedene chemische Reaktionen geeignet macht. Ihre Struktur ermöglicht die selektive Deprotection der Aminogruppen unter spezifischen Bedingungen, was die Synthese komplexer Peptide und Proteine ermöglicht. Insgesamt ist diese Verbindung im Bereich der organischen Chemie und Biochemie aufgrund ihrer Rolle bei der Erleichterung der Peptidsynthese und -modifikationen von großem Wert.

Formel: C₂₅H₂₈N₂O₆

Synonyme:

• Alloc-Lys(Fmoc)-OH
• (2S)-6-({[(9H-fluoren-9-yl)methoxy]carbonyl}amino)-2-{[(prop-2-en-1-yloxy)carbonyl]amino}hexanoic acid
• N-alpha-Allyloxycarbonyl-N-epsilon-(9-fluorenylmethyloxycarbonyl)-L-lysine
• N-alpha-Allyloxycarbonyl-N-epsilon-(9-fluorenylmethyloxycarbonyl)-L-lysine USP/EP/BP
• N6-(((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-N2-((allyloxy)carbonyl)-L-lysine
• Aloc-L-Lys(Fmoc)-OH
• Alloc-L-Lysine (fmoc)
• N-alpha-Allyloxycarbonyl-N-epsilon-2-Fmoc-L-lysine
• N-α-Allyloxycarbonyl-N-ε-(9-fluorenylmethoxycarbonyl)-L-lysine
• N6-[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-N2-[(2-propenyloxy)carbonyl]-L-lysine
• L-Lysine, N6-[(9H-fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-N2-[(2-propen-1-yloxy)carbonyl]-
• N6-Fmoc-N2-(allyloxycarbonyl)-L-lysine

N6-[(9H-Fluoren-9-ylmethoxy)carbonyl]-N2-[(2-propenyloxy)carbonyl]-L-lysine

CAS: 186350-56-1

Formel: C₂₅H₂₈N₂O₆

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 452.4996

Ref: IN-DA003967

N6-(((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-N2-((allyloxy)carbonyl)-L-lysine

CAS: 186350-56-1

N6-(((9H-Fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-N2-((allyloxy)carbonyl)-L-lysine

Reinheit: 98%

Molekulargewicht: 452.51g/mol

Ref: 54-OR73446

Alloc-l-Lysine (fmoc)

CAS: 186350-56-1

Formel: C₂₅H₂₈N₂O₆

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 452.507

Ref: 10-F046648

N-α-Allyloxycarbonyl-N-ε-2-Fmoc-L-lysine

CAS: 186350-56-1

Please enquire for more information about N-alpha-Allyloxycarbonyl-N-epsilon-2-Fmoc-L-lysine including the price, delivery time and more detailed product information at the technical inquiry form on this page

Formel: C₂₅H₂₈N₂O₆

Molekulargewicht: 452.5 g/mol

Ref: 3D-A-9750

N-alpha-Allyloxycarbonyl-N-epsilon-2-Fmoc-L-lysine

CAS: 186350-56-1

The synthesis of semaglutide is accomplished by a solid-phase synthetic route. The peptide is synthesized on a polymeric support. The side chains are assembled in the liquid phase and then condensed with the peptide chain. The condensation reaction between the side chains and peptide chain is catalyzed by an acid such as trifluoroacetic acid or ethyl chloroformate. Semaglutide was synthesized using this method to produce high purity, concentration, and yield.

Formel: C₂₅H₂₈N₂O₆

Reinheit: Min. 95%

Farbe und Form: White/Off-White Solid

Molekulargewicht: 452.5 g/mol

Ref: 3D-FA49854