CAS 186371-96-0
:ethyl (2E)-3-[(1S,3R,5Z,7E,22E,24R)-1,3,24-trihydroxy-26,27-cyclo-9,10-secocholesta-5,7,10,22-tetraen-25-yl]prop-2-enoat
Beschreibung:
ethyl (2E)-3-[(1S,3R,5Z,7E,22E,24R)-1,3,24-trihydroxy-26,27-cyclo-9,10-secocholesta-5,7,10,22-tetraen-25-yl]prop-2-enoat, mit der CAS-Nummer 186371-96-0, ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre einzigartigen strukturellen Merkmale gekennzeichnet ist, einschließlich mehrerer Hydroxylgruppen und eines Cyclohexanrings. Diese Verbindung gehört zur Klasse der Steroidderivate, die für ihre biologische Bedeutung und potenziellen pharmakologischen Anwendungen bekannt sind. Das Vorhandensein der funktionellen Gruppe Ethylester trägt zu ihrer Reaktivität und Löslichkeitseigenschaften bei, was sie für verschiedene chemische Reaktionen geeignet macht. Die Stereochemie, die durch die spezifische Konfiguration an mehreren chiralen Zentren angezeigt wird, deutet darauf hin, dass diese Verbindung spezifische biologische Aktivitäten aufweisen könnte, die möglicherweise ihre Wechselwirkung mit biologischen Systemen beeinflussen. Ihre strukturelle Komplexität und funktionellen Gruppen könnten auch vielfältige Anwendungen in der medizinischen Chemie ermöglichen, insbesondere bei der Entwicklung therapeutischer Wirkstoffe. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die komplexe Beziehung zwischen molekularer Struktur und biologischer Funktion in der organischen Chemie.
Formel:C32H46O5
InChl:InChI=1/C32H46O5/c1-5-37-30(36)14-16-32(17-18-32)29(35)13-8-21(2)26-11-12-27-23(7-6-15-31(26,27)4)9-10-24-19-25(33)20-28(34)22(24)3/h8-10,13-14,16,21,25-29,33-35H,3,5-7,11-12,15,17-20H2,1-2,4H3/b13-8+,16-14+,23-9+,24-10-/t21-,25-,26-,27+,28+,29-,31-/m1/s1
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