CAS 186392-40-5
:CP 91149
Beschreibung:
CP 91149, mit der CAS-Nummer 186392-40-5, ist eine chemische Verbindung, die zur Klasse der kleinen Moleküle gehört. Sie wird hauptsächlich für ihre Rolle als selektiver Inhibitor bestimmter Proteinkinasen anerkannt, was sie in der pharmazeutischen Forschung von Interesse macht, insbesondere im Kontext der Krebstherapie. Die Verbindung zeigt eine spezifische Bindungsaffinität zu ihren Zielenzymen, die verschiedene zelluläre Signalwege beeinflusst. CP 91149 zeichnet sich durch seine einzigartige molekulare Struktur aus, die zu seiner biologischen Aktivität beiträgt. Sie wird typischerweise in vitro und in vivo untersucht, um ihre Wirksamkeit und Sicherheitsprofil zu bewerten. Wie bei vielen chemischen Substanzen erfordert der Umgang mit CP 91149 die Einhaltung von Sicherheitsprotokollen aufgrund potenzieller Toxizität und Umweltauswirkungen. Ihre Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität sind wichtige Faktoren, die ihre Anwendung in Forschung und Entwicklung beeinflussen. Insgesamt stellt CP 91149 eine bedeutende Verbindung in der fortlaufenden Erforschung gezielter Therapien in der Onkologie und verwandten Bereichen dar.
Formel:C21H21ClN3O3
InChl:InChI=1S/C21H22ClN3O3/c1-25(2)21(28)19(26)17(10-13-6-4-3-5-7-13)24-20(27)18-12-14-11-15(22)8-9-16(14)23-18/h3-9,11-12,17,19,23,26H,10H2,1-2H3,(H,24,27)/t17-,19+/m0/s1
Synonyme:- 5-Chloro-N-[(2S,3R)-4-(dimethylamino)-3-hydroxy-4-oxo-1-phenyl-2-butanyl]-1H-indole-2-carboxamide
- (2R,3S)-3-[(5-Chloro-1H-indol-2-yl)formamido]-2-hydroxy-N,N-dimethyl-4-phenylbutanamide
- 5-chloro-N-((2S,3R)-4-(dimethylamino)-3-hydroxy-4-oxo-1-phenylbutan-2-yl)-1H-indole-2-carboxamide
- CP 91149
- [R-(R*,S*)]-5-Chloro-N-[3-(diMethylaMino)-2-hydroxy-3-oxo-
- 1-(phenylMethyl)propyl]-1H-indole-2-carboxaMide
- 5-Chloro-N-[(1S,2R)-3-(diMethylaMino)-2-hydroxy-3-oxo-1-(phenylMethyl)propyl]-1H-indole-2-carboxaMide
- CP 91149 USP/EP/BP
- CS-231
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CP-91149
CAS:<p>CP-91149 is a selective glycogen phosphorylase (GP) inhibitor with IC50 of 0.13 μM in the presence of glucose, 5- to 10-fold less potent in the absence of</p>Formel:C21H22ClN3O3Reinheit:99.66% - 99.81%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:399.87CP-91149
CAS:<p>Stability Hygroscopic<br>Applications Inhibition of glycogen phosphorylase (GP) by CP-91,149 induces growth inhibition correlating with brain GP expression. Antitumor agent.<br>References Newgard, C., et al.: J. Biol. Chem., 263, 3850 (1988), Ignacio, P., et al.: Brain Res., 529, 42 (1990), Oikonomakos, N., et al.: J. Biol. Chem., 275, 34566 (2000), Pedersen, B., et al.: J. Biol. Chem., 275, 27753 (2000),<br></p>Formel:C21H22ClN3O3Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:399.8707CP 91149
CAS:<p>Inhibitor of glycogen phosphorylase</p>Formel:C21H22ClN3O3Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:399.87 g/mol






