CAS 1863924-52-0
:N-(4-brom-2-chlor-6-methylphenyl)acetamid
Beschreibung:
N-(4-brom-2-chlor-6-methylphenyl)acetamid ist eine organische Verbindung, die durch ihre Acetamid-Funktionalgruppe gekennzeichnet ist, die an einen substituierten aromatischen Ring gebunden ist. Die Anwesenheit von Brom- und Chloratomen am phenylischen Ring trägt zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in verschiedenen chemischen Reaktionen bei. Die Methylgruppe verbessert den hydrophoben Charakter des Moleküls, was seine Löslichkeit und Interaktion mit biologischen Systemen beeinflusst. Diese Verbindung kann spezifische biologische Aktivitäten aufweisen, was sie in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Ihre molekulare Struktur deutet auf ein Potenzial für Wasserstoffbrückenbindungen aufgrund der Acetamidgruppe hin, was ihre physikalischen Eigenschaften wie Schmelzpunkt und Siedepunkt beeinflussen kann. Darüber hinaus können die Halogensubstituenten die elektronischen Eigenschaften des aromatischen Rings beeinflussen und möglicherweise seine Reaktivität in elektrophilen aromatischen Substitutionsreaktionen verändern. Insgesamt ist N-(4-brom-2-chlor-6-methylphenyl)acetamid eine Verbindung von Interesse für weitere Studien sowohl in der synthetischen als auch in der angewandten Chemie.
Formel:C9H9BrClNO
Synonyme:- N-(4-bromo-2-chloro-6-methylphenyl)acetamide
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N-(4-bromo-2-chloro-6-methylphenyl)acetamide
CAS:Formel:C9H9BrClNOReinheit:95%Molekulargewicht:262.5309N-(4-Bromo-2-chloro-6-methylphenyl)acetamide
CAS:N-(4-Bromo-2-chloro-6-methylphenyl)acetamideReinheit:95%Molekulargewicht:262.53g/mol
