CAS 18640-58-9
:1-(4-Brom-3-nitrophenyl)ethanon
Beschreibung:
1-(4-Brom-3-nitrophenyl)ethanon, mit der CAS-Nummer 18640-58-9, ist eine organische Verbindung, die durch ihre funktionellen Gruppen und strukturellen Merkmale gekennzeichnet ist. Sie enthält einen phenylischen Ring, der sowohl mit einem Bromatom als auch mit einer Nitrogruppe substituiert ist, was zu ihrer Reaktivität und physikalischen Eigenschaften beiträgt. Das Vorhandensein der Ethanon-Gruppe weist darauf hin, dass es sich um ein Keton handelt, das typischerweise ein charakteristisches Carbonylverhalten (C=O) aufweist, einschließlich Reaktivität in nucleophilen Additionsreaktionen. Diese Verbindung wird wahrscheinlich ein gelbes bis orangefarbenes Feststoff sein, angesichts der Anwesenheit der Nitrogruppe, die oft Farbe an organische Verbindungen verleiht. Ihre Löslichkeit kann je nach Lösungsmittel variieren, ist jedoch im Allgemeinen in organischen Lösungsmitteln besser löslich als in Wasser, aufgrund ihrer hydrophoben aromatischen Struktur. Die Brom- und Nitro-Substituenten können die elektronischen Eigenschaften der Verbindung beeinflussen, was sie zu einem potenziellen Kandidaten für verschiedene chemische Reaktionen macht, einschließlich elektrophiler aromatischer Substitution und Reduktionsprozesse. Insgesamt ist 1-(4-Brom-3-nitrophenyl)ethanon von Interesse in der synthetischen organischen Chemie und könnte Anwendungen in der Pharmazie oder Materialwissenschaft haben.
Formel:C8H6BrNO3
InChl:InChI=1/C8H6BrNO3/c1-5(11)6-2-3-7(9)8(4-6)10(12)13/h2-4H,1H3
InChI Key:InChIKey=YFVOFFKNHQTQQE-UHFFFAOYSA-N
SMILES:N(=O)(=O)C1=CC(C(C)=O)=CC=C1Br
Synonyme:- 1-(4-Bromo-3-Nitrophenyl)Ethanone
- 1-(4-Bromo-3-nitrophenyl)-ethan-1-one
- 3′-Nitro-4′-bromoacetophenone
- Acetophenone, 4′-bromo-3′-nitro-
- Ethanone, 1-(4-bromo-3-nitrophenyl)-
- NSC 111656
- 4′-Bromo-3′-nitroacetophenone
- 4'-Bromo-3'-nitroacetophenone, 99+%
- 4'-bromo-3'-nitroacetophenone,1-(4-bromo-3-nitrophenyl)ethanone
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4'-Bromo-3'-nitroacetophenone
CAS:Formel:C8H6BrNO3Reinheit:>98.0%(GC)Farbe und Form:White to Yellow to Yellow green powder to crystalMolekulargewicht:244.044'-Bromo-3'-nitroacetophenone, 99%
CAS:<p>This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Sci</p>Formel:C8H6BrNO3Reinheit:99%Farbe und Form:White to pale yellow, PowderMolekulargewicht:244.051-(4-Bromo-3-nitrophenyl)ethanone
CAS:Formel:C8H6BrNO3Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:244.04211-(4-Bromo-3-nitrophenyl)ethan-1-one
CAS:<p>1-(4-Bromo-3-nitrophenyl)ethan-1-one</p>Reinheit:98%Molekulargewicht:244.04g/mol4''-Bromo-3''-nitroacetophenone
CAS:Formel:C8H6BrNO3Reinheit:≥ 98.0%Farbe und Form:White to cream or yellow powderMolekulargewicht:244.044-Bromo-3-nitroacetophenone - 90%
CAS:<p>4-Bromo-3-nitroacetophenone is a chemical compound with the molecular formula C6H4BrNO2. It is an organic nitroaromatic compound that is used in organic synthesis as a building block for pharmaceuticals. 4-Bromo-3-nitroacetophenone has been shown to be effective in relieving pain and it has been used as an analgesic. The compound was synthesized by the Suzuki reaction, which involves the use of palladium as a catalyst, and thermogravimetric analysis showed that it hydrolyzes in water. 4-Bromo-3-nitroacetophenone also reacts with europium ion to produce phosphor, which can be observed using absorption spectroscopy. This chemical has also been shown to have an emission spectrum. The reaction product of 4-bromo-3-nitroacetophenone and ligands can be measured using various fields or cross coupling reactions.</p>Formel:C8H6BrNO3Reinheit:Min. 95%Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:244.04 g/mol1-(4-Bromo-3-nitrophenyl)ethanone
CAS:Formel:C8H6BrNO3Reinheit:95%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:244.0444-Bromo-3-nitroacetophenone
CAS:<p>4-Bromo-3-nitroacetophenone is a potent anticancer agent that has been shown to inhibit cancer cell growth by inhibiting the activity of dehydrogenase enzymes. It has been shown to be active against g1 phase cells, which are cells in the phase of cell cycle before mitosis. 4-Bromo-3-nitroacetophenone also has anti-inflammatory effects and can cross the blood brain barrier due to its hydrogen bond formation. This drug is selectively toxic to cancer cells while sparing healthy tissues and has been shown to be effective in treating inflammatory diseases, such as arthritis, by decreasing the production of proinflammatory cytokines.</p>Formel:C8H6BrNO3Reinheit:Min. 95%Farbe und Form:Yellow To Light (Or Pale) Yellow SolidMolekulargewicht:244.04 g/mol






