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CAS 1864053-47-3

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Ethyl 5-(chlorosulfonyl)-2-(difluormethyl)-3-pyridincarboxylat

Beschreibung:
Ethyl 5-(chlorosulfonyl)-2-(difluormethyl)-3-pyridincarboxylat ist eine chemische Verbindung, die durch ihre einzigartigen funktionellen Gruppen und strukturellen Merkmale gekennzeichnet ist. Sie enthält einen Pyridinring, der ein sechsgliedriger aromatischer Ring mit einem Stickstoffatom ist und zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Das Vorhandensein einer Chlorosulfonylgruppe weist darauf hin, dass die Verbindung eine für Sulfonylchloride typische Reaktivität aufweisen kann, was sie in verschiedenen synthetischen Anwendungen nützlich macht. Die Difluoromethylgruppe führt Fluoratome ein, die die Lipophilie der Verbindung erhöhen und ihre pharmakokinetischen Eigenschaften beeinflussen können. Als Ester weist sie eine Ethylgruppe auf, die an die Carboxylatgruppe gebunden ist, was ihre Löslichkeit und Stabilität beeinflussen kann. Diese Verbindung könnte in der medizinischen Chemie und der agrochemischen Forschung von Interesse sein, da sie das Potenzial hat, als Baustein für komplexere Moleküle zu dienen. Es sollten jedoch spezifische Sicherheits- und Handhabungsrichtlinien befolgt werden, da Verbindungen mit Chlorosulfonylgruppen gefährlich sein können. Insgesamt deutet ihre einzigartige Struktur auf eine Vielzahl möglicher Anwendungen in der chemischen Synthese und der Arzneimittelentwicklung hin.
Formel:C9H8ClF2NO4S
InChl:InChI=1S/C9H8ClF2NO4S/c1-2-17-9(14)6-3-5(18(10,15)16)4-13-7(6)8(11)12/h3-4,8H,2H2,1H3
InChI Key:InChIKey=RTVVUUNFTCSDSC-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(OCC)(=O)C1=C(C(F)F)N=CC(S(Cl)(=O)=O)=C1
Synonyme:
  • 3-Pyridinecarboxylic acid, 5-(chlorosulfonyl)-2-(difluoromethyl)-, ethyl ester
  • Ethyl 5-(chlorosulfonyl)-2-(difluoromethyl)-3-pyridinecarboxylate
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