CAS 186446-27-5

6-Chlor-4-fluor-1H-indol-2-carbonsäure

Beschreibung:

6-Chlor-4-fluor-1H-indol-2-carbonsäure ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die eine bicyclische Verbindung darstellt, die aus einem Benzolring besteht, der mit einem Pyrrolring verschmolzen ist. Das Vorhandensein einer Carbonsäurefunktion (-COOH) an der Position 2 trägt zu seinen sauren Eigenschaften bei, während die Chlor- und Fluorsubstituenten an den Positionen 6 und 4 respektive seine Reaktivität erhöhen und seine biologische Aktivität beeinflussen. Diese Verbindung wird häufig in der medizinischen Chemie und Forschung aufgrund ihrer potenziellen pharmakologischen Eigenschaften verwendet. Sie kann verschiedene biologische Aktivitäten aufweisen, einschließlich antimikrobieller oder entzündungshemmender Wirkungen, was sie für die Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Die molekulare Struktur ermöglicht Wechselwirkungen mit biologischen Zielen, und ihre Halogensubstituenten können die Lipophilie und Löslichkeit beeinflussen, die für die Bioverfügbarkeit entscheidend sind. Wie viele Indolderivate kann sie auch an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Kupplungsreaktionen, was sie zu einem vielseitigen Baustein in der organischen Synthese macht.

Formel: C₉H₅ClFNO₂

InChl: InChI=1S/C9H5ClFNO2/c10-4-1-6(11)5-3-8(9(13)14)12-7(5)2-4/h1-3,12H,(H,13,14)

InChI Key: InChIKey=WXQBCNRBBDRVJD-UHFFFAOYSA-N

SMILES: FC1=C2C(NC(C(O)=O)=C2)=CC(Cl)=C1

Synonyme:

• 1H-Indole-2-carboxylic acid, 6-chloro-4-fluoro-
• 6-Chloro-4-fluoro-1H-indole-2-carboxylic acid

6-Chloro-4-fluoro-1H-indole-2-carboxylic acid

CAS: 186446-27-5

Versatile small molecule scaffold

Formel: C₉H₅ClFNO₂

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 213.59 g/mol

Ref: 3D-LHA44627