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CAS 186497-67-6

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4-Propoxyphenylboronsäure

Beschreibung:
4-Propoxyphenylboronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die an einen Phenylring gebunden ist, der zusätzlich mit einer Propoxygruppe substituiert ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise ein festes Erscheinungsbild von Weiß bis Off-White und ist in polaren organischen Lösungsmitteln löslich. Sie ist bekannt für ihre Fähigkeit, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen nützlich macht, einschließlich organischer Synthese und als Reagenz in der Entwicklung von Sensoren und Arzneimittellieferungssystemen. Die Boronsäureeinheit ermöglicht die Teilnahme an Suzuki-Miyaura-Kreuzkupplungsreaktionen, die für die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen in der organischen Chemie unerlässlich sind. Darüber hinaus kann 4-Propoxyphenylboronsäure biologische Aktivität aufweisen, was es in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Seine Stabilität und Reaktivität können von Faktoren wie pH und dem Vorhandensein anderer funktioneller Gruppen beeinflusst werden, die wichtige Überlegungen in seinen praktischen Anwendungen sind.
Formel:C9H13BO3
InChl:InChI=1/C9H13BO3/c1-2-7-13-9-5-3-8(4-6-9)10(11)12/h3-6,11-12H,2,7H2,1H3
SMILES:CCCOc1ccc(cc1)B(O)O
Synonyme:
  • Akos Brn-0195
  • 4-(N-Propoxy)Benzeneboronic Acid
  • 4-N-Propoxyphenylboronic Acid
  • (4-Propyloxyphenyl)Boronic Acid
  • 4-Propoxybenzeneboronic Acid
  • P-Propoxyphenylboronic Acid
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