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CAS 186498-36-2

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4-(Propionyl)benzenboronsäure

Beschreibung:
4-(Propionyl)benzenboronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe, die an einen phenylring gebunden ist, der zusätzlich mit einer propionylgruppe substituiert ist, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften wie ein weißes bis off-white festes Material, das in polaren organischen Lösungsmitteln löslich ist und eine moderate Stabilität unter Standardbedingungen aufweist. Die Boronsäureeinheit ermöglicht die Teilnahme an verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich Suzuki-Kopplung, was sie in der organischen Synthese und Materialwissenschaft wertvoll macht. Darüber hinaus trägt die Propionylgruppe zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der medizinischen Chemie bei, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln. Die Verbindung kann auch einzigartige Wechselwirkungen mit biologischen Systemen aufweisen, die auf das Vorhandensein des Boratoms zurückzuführen sind, das reversible kovalente Bindungen mit Diolen und anderen Nucleophilen bilden kann. Insgesamt ist 4-(Propionyl)benzenboronsäure eine vielseitige Verbindung mit erheblichem Nutzen sowohl in synthetischen als auch in biologischen Kontexten.
Formel:C9H11BO3
InChl:InChI=1/C9H11BO3/c1-2-9(11)7-3-5-8(6-4-7)10(12)13/h3-6,12-13H,2H2,1H3
SMILES:CCC(=O)c1ccc(cc1)B(O)O
Synonyme:
  • 4-Propionylphenylboronic Acid
  • Akos Brn-0150
  • (4-Propanoylphenyl)Boronic Acid
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