CAS 18650-87-8
:3-Benzyl-Ether von Estriol
Beschreibung:
3-Benzyl-Ether von Estriol, mit der CAS-Nummer 18650-87-8, ist ein synthetisches Derivat von Estriol, einem natürlich vorkommenden Östrogen. Diese Verbindung weist eine Benzylether-Funktionalgruppe auf, die ihre Lipophilie erhöht und möglicherweise ihre biologische Aktivität beeinflusst. Estriol selbst ist bekannt für seine relativ schwache östrogene Aktivität im Vergleich zu anderen Östrogenen wie Estradiol. Die Einführung der Benzylgruppe kann die Pharmakokinetik und die Rezeptorbindungs-Eigenschaften des Moleküls verändern. Typischerweise werden Verbindungen wie 3-Benzyl-Ether von Estriol auf ihre potenziellen Anwendungen in der Hormonersatztherapie und in anderen therapeutischen Bereichen, die mit der Östrogenmodulation zusammenhängen, untersucht. In Bezug auf die physikalischen Eigenschaften ist es wahrscheinlich, dass es bei Raumtemperatur fest oder flüssig ist, mit Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln. Sicherheits- und Handhabungshinweise sind unerlässlich, wie bei allen chemischen Substanzen, aufgrund möglicher biologischer Effekte. Weitere Forschungen sind oft erforderlich, um sein pharmakologisches Profil und therapeutisches Potenzial vollständig zu erhellen.
Formel:C25H30O3
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6 Produkte.
Estriol 3-Benzyl Ether
CAS:Formel:C18H22O3Farbe und Form:White To Off-White SolidMolekulargewicht:378.523-O-Benzyl Estriol
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Applications Protected Estriol.<br>References Gohil, V., et al.: Nat. Biotechnol., 28, 249 (2010),<br></p>Formel:C25H30O3Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:378.503-O-Benzyl Estriol-d1
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Applications Protected Estriol.<br>References Gohil, V., et al.: Nat. Biotechnol., 28, 249 (2010),<br></p>Formel:C25DH29O3Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:379.513-O-Benzyl estriol
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>3-O-Benzyl estriol is a synthetic estrogen that is used to treat menopausal symptoms. This drug has been shown to have a high affinity for the estrogen receptor, and it is also able to activate the estrogen receptor in cells. 3-O-Benzyl estriol has been shown to be more potent than other estrogens such as estrone or estriol and has been shown to increase the synthesis of proteins by increasing RNA synthesis. 3-O-Benzyl estriol is conjugated with glucuronic acid and excreted in the bile. It also has a number of metabolic transformations, including pyrolysis, which produces cyanamid and triethylamine.</p>Formel:C25H30O3Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:378.5 g/mol




