CAS 186692-73-9
:Oxacyclohexadec-13-en-2,6-dion, 4,8-dihydroxy-5,5,7,9-tetramethyl-16-(1E)-1-methyl-2-(2-methyl-4-thiazolyl)ethenyl-, (4S,7R,8S,9S,13Z,16S)-
Beschreibung:
Oxacyclohexadecen-13-en-2,6-dion, 4,8-Dihydroxy-5,5,7,9-Tetramethyl-16-(1E)-1-Methyl-2-(2-Methyl-4-Thiazolyl)ethenyl-, mit der CAS-Nummer 186692-73-9, ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre einzigartige bicyclische Struktur und mehrere funktionelle Gruppen gekennzeichnet ist. Diese Substanz weist ein Thiazol-Motiv auf, das zu ihrer biologischen Aktivität beiträgt, sowie mehrere Hydroxylgruppen, die ihre Löslichkeit und Reaktivität erhöhen. Das Vorhandensein der Dione-Funktionalgruppen weist auf ein Potenzial zur Reaktivität in verschiedenen chemischen Prozessen hin, einschließlich Wasserstoffbrückenbindungen und Koordination mit Metallionen. Die Stereochemie, die durch die spezifische Konfiguration an mehreren chiralen Zentren angezeigt wird, deutet darauf hin, dass die Verbindung spezifische Wechselwirkungen in biologischen Systemen aufweisen könnte, die potenziell ihre pharmakologischen Eigenschaften beeinflussen. Darüber hinaus kann die strukturelle Komplexität der Verbindung zu interessanten physikalischen Eigenschaften führen, wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und Löslichkeit, die für ihre Anwendung in Bereichen wie der medizinischen Chemie oder Agrochemikalien von wesentlicher Bedeutung sind. Insgesamt macht die komplexe Struktur und funktionelle Vielfalt dieser Verbindung sie zu einem interessanten Forschungs- und Anwendungsgegenstand.
- Epothilone C
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4 Produkte.
Epothilone C
CAS:<p>Epothilone C is a polyketide natural product. It is produced through the collaborative action of a nonribosomal peptide synthetase (NRPS) and nine polyketide synthase (PKS) molecules within a multi-enzyme system. Epothilone C is utilized in tumor research.</p>Formel:C26H39NO5SFarbe und Form:SolidMolekulargewicht:477.657Epothilone C
CAS:<p>Epothilone C is a natural compound, classified as a type of polyketide. It is derived from the myxobacterium *Sorangium cellulosum*. The mode of action of Epothilone C involves the stabilization of microtubules, similar to the mechanism observed with the well-known anticancer agent, paclitaxel. This stabilization interrupts the normal process of cell division, leading to cell cycle arrest and apoptosis, particularly in rapidly dividing cancer cells.</p>Formel:C26H39NO5SReinheit:Min. 95%Molekulargewicht:477.7 g/mol



