CAS 186698-58-8

H-D-Tyr(tBu)-OH

Beschreibung:

H-D-Tyr(tBu)-OH, auch bekannt als t-Butyl-L-Tyrosin, ist ein Derivat der Aminosäure Tyrosin, das durch die Anwesenheit einer t-Butylgruppe gekennzeichnet ist, die an die phenolische Hydroxylgruppe der Tyrosinstruktur gebunden ist. Diese Modifikation erhöht die Hydrophobizität des Moleküls, was es in verschiedenen biochemischen Anwendungen nützlich macht, insbesondere in der Peptidsynthese und im Arzneimitteldesign. Die Anwesenheit der t-Butylgruppe kann auch die Löslichkeit und Stabilität des Verbindungsstoffs in verschiedenen Lösungsmitteln beeinflussen. H-D-Tyr(tBu)-OH wird typischerweise in der Synthese von Peptiden verwendet, bei denen Schutzgruppen erforderlich sind, um unerwünschte Reaktionen während der Kupplungsprozesse zu verhindern. Seine CAS-Nummer, 186698-58-8, ermöglicht eine einfache Identifizierung in chemischen Datenbanken. Als Baustein in der Peptidchemie spielt es eine entscheidende Rolle bei der Entwicklung von Arzneimitteln und der Forschung in der Biochemie. Die Verbindung ist unter Standardlaborbedingungen im Allgemeinen stabil, sollte jedoch wie viele Aminosäurederivate mit Vorsicht behandelt werden, um eine Zersetzung oder unerwünschte Reaktionen zu vermeiden.

Formel: C₁₃H₁₉NO₃

InChl: InChI=1/C13H19NO3/c1-13(2,3)17-10-6-4-9(5-7-10)8-11(14)12(15)16/h4-7,11H,8,14H2,1-3H3,(H,15,16)/t11-/m1/s1

SMILES: CC(C)(C)Oc1ccc(cc1)C[C@H](C(=O)O)N

Synonyme:

• (2R)-2-ammonio-3-(4-tert-butoxyphenyl)propanoate

H-D-Tyr(tBu)-OH

CAS: 186698-58-8

Formel: C₁₃H₁₉NO₃

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 237.2949

Ref: IN-DA0075L3

H-D-Tyr(tBu)-OH

CAS: 186698-58-8

H-D-Tyr(tBu)-OH

Reinheit: 99%

Molekulargewicht: 237.29g/mol

Ref: 54-OR1013476

H-D-Tyr(tBu)-OH

CAS: 186698-58-8

Reinheit: 98%

Molekulargewicht: 237.299

Ref: 10-F987945

O-tert-Butyl-D-tyrosine

CAS: 186698-58-8

O-tert-Butyl-D-tyrosine is an organogelator. It is a low molecular weight organic liquid that can form a gel when mixed with a solvent. O-tert-Butyl-D-tyrosine is soluble in hydrophobic solvents such as butanol, and insoluble in water. The gelation properties of this substance are due to its ability to interact with the surface of the solvent droplet and form a network that holds other solute molecules in place. This interaction is called physisorption, which means that it does not need any chemical bonds to form the gel. Gels formed by O-tert-Butyl-D-tyrosine are stable at room temperature, but will melt when heated or exposed to pH extremes.

Formel: C₁₃H₁₉NO₃

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 237.29 g/mol

Ref: 3D-FB47597