CAS 1867-73-8
:N6-Methyladenosin
Beschreibung:
N6-Methyladenosin (m6A) ist ein natürlich vorkommendes methylierter Nukleosidderivat der Adenosin, das durch die Addition einer Methylgruppe an der Stickstoff-6-Position der Adeninbase gekennzeichnet ist. Es spielt eine entscheidende Rolle in verschiedenen biologischen Prozessen, insbesondere bei der Regulation des RNA-Stoffwechsels, einschließlich Spleißen, Translation und Abbau. Diese Modifikation ist in eukaryotischer mRNA verbreitet und ist an der Regulation der Genexpression beteiligt, die Prozesse wie Zell-Differenzierung, Entwicklung und Reaktion auf Umweltreize beeinflusst. Das Vorhandensein von m6A kann die Stabilität und Lokalisierung von RNA sowie die Interaktion von RNA mit Proteinen und anderen Molekülen beeinflussen. Das Enzym Methyltransferase ist verantwortlich für die Hinzufügung der Methylgruppe, während Demethylasen diese entfernen können, was die dynamische Natur dieser Modifikation hervorhebt. Die Forschung zu m6A hat sich erheblich ausgeweitet und zeigt seine Implikationen in verschiedenen Krankheiten, einschließlich Krebs, was es zu einem wichtigen Fokus in der Molekularbiologie und der therapeutischen Entwicklung macht.
Formel:C11H15N5O4
InChl:InChI=1S/C11H15N5O4/c1-12-9-6-10(14-3-13-9)16(4-15-6)11-8(19)7(18)5(2-17)20-11/h3-5,7-8,11,17-19H,2H2,1H3,(H,12,13,14)/t5-,7-,8-,11-/m1/s1
InChI Key:InChIKey=VQAYFKKCNSOZKM-IOSLPCCCSA-N
SMILES:O[C@H]1[C@H](N2C=3C(N=C2)=C(NC)N=CN3)O[C@H](CO)[C@H]1O
Synonyme:- (2R,3S,4R,5R)-2-(hydroxymethyl)-5-(6-methylaminopurin-9-yl)oxolane-3,4-diol
- 2-(Hydroxymethyl)-5-(6-methylaminopurin-9-yl)oxolane-3,4-diol
- 6-Methyladenosine
- 6-Methylamino-9-β-<span class="text-smallcaps">D</span>-ribofuranosylpurine
- 6-Methylaminopurine <span class="text-smallcaps">D</span>-riboside
- 6-Methylaminopurine ribonucleoside
- 6-Methylaminopurine riboside
- 9-β-<span class="text-smallcaps">D</span>-Ribofuranosyl-N<sup>6</sup>-methylaminopurine
- Adenosine, N-methyl-
- N-Methyladenosine
- N-methyl-9-alpha-L-ribofuranosyl-9H-purin-6-amine
- N-methyl-9-pentofuranosyl-9H-purin-6-amine
- N<sup>6</sup>-Methyladenosine
- NSC 29409
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6-Methylamino-9-β-D-ribofuranosylpurine
CAS:Formel:C11H15N5O4Reinheit:95%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:281.2679(2R,3S,4R,5R)-2-(Hydroxymethyl)-5-(6-(Methylamino)-9H-Purin-9-Yl)Tetrahydrofuran-3,4-Diol
CAS:(2R,3S,4R,5R)-2-(Hydroxymethyl)-5-(6-(Methylamino)-9H-Purin-9-Yl)Tetrahydrofuran-3,4-DiolReinheit:97%Molekulargewicht:281.27g/mol(2R,3S,4R,5R)-2-(Hydroxymethyl)-5-(6-(methylamino)-9H-purin-9-yl)tetrahydrofuran-3,4-diol
CAS:Reinheit:95.0%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:281.2720031738281N6-methyladenosine
CAS:<p>N6-methyladenosine (NSC-29409), a methylated adenine residue, is an endogenous urinary nucleoside product of the degradation of transfer ribonucleic acid (tRNA)</p>Formel:C11H15N5O4Reinheit:97.43% - 99.66%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:281.27N6-Methyladenosine
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Applications N6-Methyladenosine is the most common internal modification of eukaryotic mRNA. The result of this modification is specifically recognized mRNA in the cytoplasm which regulates mRNA stability.N6-Methyladenosine is made when a protein complex containin the writer enzyme METTL3 adds a methyl group to adenosine. Two different eraser enzymes ALKBH5 and FTO can remove a methyl group to turn m6A bach into adenosine.<br>References Miura, G. et al.: Nat. Chem. Biol., 11, 903 (2015); Deng, X. et al.: Nucl. Acids Res., 43, 6557 (2015); Chem. and Eng. News, p.35, Feb. 18, 2019<br></p>Formel:C11H15N5O4Farbe und Form:Off-WhiteMolekulargewicht:281.27N6-Methyladenosine-13C
CAS:Kontrolliertes ProduktFormel:C1013CH15N5O4Farbe und Form:Off-WhiteMolekulargewicht:286.26N6-Methyladenosine
CAS:<p>N6-methyladenosine (m6A) is a modified form of adenosine that contains a methyl group at the N6 position and has a high importance in epigenetics. Among other nucleoside modifications found in mRNA, N6-methyladenosine is the most common and abundant in eukaryotes, and is related to some cancers and viral infections (Huafei, 2020). Moreover, N6-methyladenoside has been reported to regulate RNA abundance in the SARS-CoV-2 infection (Zhang, 2021)</p>Formel:C11H15N5O4Reinheit:Min. 98.0 Area-%Farbe und Form:White PowderMolekulargewicht:281.27 g/mol







