CAS 18672-76-9

1-Amino-4-(1,1-dimethylethyl)cyclohexancarbonsäure

Beschreibung:

1-Amino-4-(1,1-dimethylethyl)cyclohexancarbonsäure, allgemein als ein Derivat der Cyclohexan-Carbonsäure bezeichnet, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer Aminogruppe und einer Carbonsäurefunktion gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist einen Cyclohexanring auf, der an der Position 4 mit einer tert-Butylgruppe (1,1-Dimethyläthyl) substituiert ist, und einer Aminogruppe an der Position 1. Ihre molekulare Struktur trägt zu ihrem Potenzial als chiraler Baustein in der organischen Synthese und in pharmazeutischen Anwendungen bei. Das Vorhandensein sowohl der Amino- als auch der Carbonsäuregruppen ermöglicht verschiedene Wechselwirkungen, einschließlich Wasserstoffbrückenbindungen, die ihre Löslichkeit und Reaktivität beeinflussen können. Typischerweise zeigen Verbindungen wie diese eine moderate Polarität, was sie in polaren Lösungsmitteln löslich macht. Darüber hinaus bietet die tert-Butylgruppe sterische Hinderung, die die Reaktivität der Verbindung und ihre Wechselwirkungen mit anderen Molekülen beeinflussen kann. Insgesamt macht die einzigartige Struktur dieser Verbindung und ihre funktionellen Gruppen sie von Interesse in der medizinischen Chemie und der synthetischen organischen Chemie.

Formel: C₁₁H₂₁NO₂

InChl: InChI=1S/C11H21NO2/c1-10(2,3)8-4-6-11(12,7-5-8)9(13)14/h8H,4-7,12H2,1-3H3,(H,13,14)

InChI Key: InChIKey=PDNQBLZMZSRSKK-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(O)(=O)C1(N)CCC(C(C)(C)C)CC1

Synonyme:

• Cyclohexanecarboxylic acid, 1-amino-4-(1,1-dimethylethyl)-
• 1-Amino-4-tert-butylcyclohexane-1-carboxylic acid
• 1-Amino-4-(tert-butyl)cyclohexanecarboxylic acid
• Cyclohexanecarboxylic acid, 1-amino-4-tert-butyl-
• 1-Amino-4-(1,1-dimethylethyl)cyclohexanecarboxylic acid