CAS 186759-56-8
:rel-(2R,3R,4S)-2-(Hydroxymethyl)-3,4-pyrrolidindiol
Beschreibung:
rel-(2R,3R,4S)-2-(Hydroxymethyl)-3,4-pyrrolidindiol, mit der CAS-Nummer 186759-56-8, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Pyrrolidinringstruktur gekennzeichnet ist, die ein fünfgliedriger, stickstoffhaltiger Heterozyklus ist. Diese Verbindung weist mehrere Hydroxymethylgruppen auf, die zu ihrer Hydrophilie und ihrem Potenzial zur Bildung von Wasserstoffbrücken beitragen. Die spezifische Stereochemie, die durch die Konfiguration (2R,3R,4S) angezeigt wird, deutet darauf hin, dass sie unterschiedliche räumliche Anordnungen ihrer Atome aufweist, die ihre biologische Aktivität und Interaktionen erheblich beeinflussen können. Pyrrolidinderivate werden häufig wegen ihrer Rolle in der Pharmazie und Biochemie untersucht, da sie als Bausteine für verschiedene bioaktive Moleküle dienen können. Das Vorhandensein von Hydroxymethylgruppen kann die Löslichkeit in wässrigen Umgebungen erhöhen, was diese Verbindung in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Darüber hinaus können ihre stereochemischen Eigenschaften ihre Reaktivität und Bindungsaffinität in biologischen Systemen beeinflussen, was für das Design und die Entwicklung von Arzneimitteln entscheidend ist. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die Komplexität und Bedeutung der Stereochemie in der organischen Chemie und deren Anwendungen in verschiedenen Bereichen.
Formel:C5H11NO3
InChl:InChI=1/C5H11NO3/c7-2-3-5(9)4(8)1-6-3/h3-9H,1-2H2/t3-,4+,5-/s2
InChI Key:InChIKey=OQEBIHBLFRADNM-HWYZPOORNA-N
SMILES:C(O)[C@H]1[C@H](O)[C@H](O)CN1
Synonyme:- (2R,3R,4S)-2-(hydroxymethyl)pyrrolidine-3,4-diol
- 3,4-Pyrrolidinediol, 2-(hydroxymethyl)-, (2α,3β,4β)-
- <span class="text-smallcaps">DL</span>-Ribitol, 1,4-dideoxy-1,4-imino-
- rel-(2R,3R,4S)-2-(Hydroxymethyl)-3,4-pyrrolidinediol
- 3,4-Pyrrolidinediol, 2-(hydroxymethyl)-, (2R,3R,4S)-rel-
- DL-Ribitol, 1,4-dideoxy-1,4-imino-
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1,4-Dideoxy-1,4-imino-D-xylitol HCl
CAS:<p>1,4-Dideoxy-1,4-imino-D-xylitol HCl (DDX) is a potent inhibitor of the enzyme carboxypeptidase A2. DDX has been shown to inhibit the growth of HIV in vitro and in vivo. DDX also inhibits the production of proinflammatory cytokines and neurotrophic factors from HL60 cells. It has been shown to be a potential drug target for the treatment of infectious diseases such as alphaviruses, which produce a severe neuroinvasive disease in humans. DDX binds to dna with high affinity and specificity, but does not bind to RNA or proteins. DDX inhibits mitochondrial membrane potential by binding to ATP synthase and blocking the synthesis of ATP. DDX has also been shown to have an anti-oxidative injury effect on mitochondria, which may contribute to its inhibition of viral replication.</p>Formel:C5H11NO3·HClReinheit:Min. 95%Molekulargewicht:169.61 g/mol

