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CAS 1869-24-5

:

2-(Trifluormethyl)benzolsulfonamid

Beschreibung:
2-(Trifluormethyl)benzolsulfonamid, mit der CAS-Nummer 1869-24-5, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer Sulfonamid-Funktionalgruppe gekennzeichnet ist, die an einen Benzolring gebunden ist, der auch eine Trifluormethylgruppe aufweist. Diese Verbindung zeigt typischerweise ein weißes bis off-white festes Erscheinungsbild und ist bekannt für ihre relativ hohe Stabilität unter Standardbedingungen. Die Trifluormethylgruppe trägt zu ihren einzigartigen elektronischen Eigenschaften bei, verbessert ihre Lipophilie und kann potenziell ihre Reaktivität und Interaktionen mit biologischen Systemen beeinflussen. Als Sulfonamid kann es antibakterielle Eigenschaften aufweisen, was es für pharmazeutische Anwendungen von Interesse macht. Die Verbindung ist in polaren organischen Lösungsmitteln löslich, und ihr chemisches Verhalten kann durch das Vorhandensein der elektronegativen Fluoratome beeinflusst werden, die Wasserstoffbrückenbindungen und molekulare Interaktionen beeinflussen können. Sicherheitsdaten zeigen, dass, wie bei vielen Sulfonamiden, vorsichtig damit umgegangen werden sollte, da potenzielle Toxizität und Umweltauswirkungen bestehen. Insgesamt ist 2-(Trifluormethyl)benzolsulfonamid eine Verbindung von Interesse sowohl in der synthetischen Chemie als auch in der medizinischen Forschung.
Formel:C7H6F3NO2S
InChl:InChI=1S/C7H6F3NO2S/c8-7(9,10)5-3-1-2-4-6(5)14(11,12)13/h1-4H,(H2,11,12,13)
InChI Key:InChIKey=AFFPZJFLSDVZBV-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(F)(F)(F)C1=C(S(N)(=O)=O)C=CC=C1
Synonyme:
  • 2-(Trifluoromethyl)Benzene Sulfonamide
  • 2-(Trifluoromethyl)Benzenesulfonamide
  • 2-(Trifluoromethyl)benzene-1-sulfonamide
  • 2-(Trifluoromethyl)benzenesulphamide
  • 2-Trifluoromethylbenzene sulfonamide
  • 3,4-dichloro-1-(pentafluorophenyl)-1H-pyrrole-2,5-dione
  • Benzenesulfonamide, 2-(trifluoromethyl)-
  • o-Toluenesulfonamide, α,α,α-trifluoro-
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