CAS 1869057-83-9

Alflutinib

Beschreibung:

Alflutinib ist ein kleines Molekül-Tyrosinkinase-Inhibitor, der hauptsächlich zur Behandlung von nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC) eingesetzt wird, der spezifische Mutationen im Gen des epidermalen Wachstumsfaktor-Rezeptors (EGFR) aufweist. Es zielt selektiv auf die mutierten Formen von EGFR ab und hemmt deren Aktivität, wodurch die Signalwege blockiert werden, die das Tumorwachstum und das Überleben fördern. Alflutinib zeichnet sich durch seine Fähigkeit aus, die Blut-Hirn-Schranke zu durchdringen, was es besonders wirksam bei der Behandlung von Hirnmetastasen im Zusammenhang mit NSCLC macht. Die Verbindung weist ein günstiges pharmakokinetisches Profil auf, einschließlich oraler Bioverfügbarkeit und eines handhabbaren Nebenwirkungsprofils, das Hautausschläge, Durchfall und Erhöhungen der Leberenzyme umfassen kann. Sein Wirkmechanismus beinhaltet die kompetitive Hemmung der ATP-Bindung an die Kinase-Domäne von EGFR, was zu einer reduzierten Phosphorylierung und Aktivierung der nachgeschalteten Signalwege führt. Alflutinib stellt einen bedeutenden Fortschritt in der gezielten Krebstherapie dar und bietet einen personalisierteren Ansatz für die Behandlung von Patienten mit spezifischen genetischen Veränderungen in ihren Tumoren.

Formel: C₂₈H₃₁F₃N₈O₂

Synonyme:

• AST2818;AST-2818;ASK120067
• Alflutinib
• ASK120067
• 2-Propenamide, N-[2-[[2-(dimethylamino)ethyl]methylamino]-5-[[4-(1-methyl-1H-indol-3-yl)-2-pyrimidinyl]amino]-6-(2,2,2-trifluoroethoxy)-3-pyridinyl]-

Alflutinib

CAS: 1869057-83-9

Alflutinib

Reinheit: ≥98%

Molekulargewicht: 568.59g/mol

Ref: 54-BUP03746

Alflutinib

CAS: 1869057-83-9

Alflutinib (ASK120067) is an inhibitor of EGFR, and its targets including EGFR activating mutations and T790M, thus leading to tumor growth inhibition.

Formel: C₂₈H₃₁F₃N₈O₂

Reinheit: 99.87%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 568.59

Ref: TM-T22254

Aflutinib

CAS: 1869057-83-9

Aflutinib is a potent and selective inhibitor of the epidermal growth factor receptor (EGFR) tyrosine kinase. Aflutinib was developed by Pfizer and is currently in phase II clinical trials for cancer treatment. This drug has been shown to be effective against cancers that overexpress EGFR, including lung cancer, pancreatic cancer, breast cancer, colorectal cancer, and head-and-neck cancers. The mechanism of action is inhibition of DNA synthesis by blocking the phosphorylation of tyrosine residues on the EGFR receptor. Aflutinib also binds to mesenchymal markers expressed at high levels in many cancers. This binding inhibits the activation of downstream signaling pathways such as RAS/RAF/MEK/ERK and PI3K/AKT pathways, leading to cell death. Aflutinib has been shown to cause toxic epidermal necrolysis in some patients with

Formel: C₂₈H₃₁F₃N₈O₂

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 568.6 g/mol

Ref: 3D-UZC05783