(R)-BoroPhe-(+)-Pinanediol, with the CAS number 186906-12-7, is a chiral boron-containing compound that plays a significant role in organic synthesis and catalysis. This compound features a boron atom bonded to a phenyl group and a pinanediol moiety, which contributes to its stereochemical properties. The presence of the boron atom allows for unique reactivity, particularly in forming boron-oxygen and boron-carbon bonds, making it useful in various synthetic applications, including asymmetric synthesis. The pinanediol component provides steric hindrance and can influence the selectivity of reactions. Additionally, the chirality of the compound can be leveraged in enantioselective processes, which are crucial in the production of pharmaceuticals and agrochemicals. Its solubility characteristics and stability under various conditions further enhance its utility in laboratory settings. Overall, (R)-BoroPhe-(+)-Pinanediol exemplifies the intersection of organoboron chemistry and stereochemistry, showcasing its importance in modern synthetic methodologies.

(R)-BoroPhe-(+)-Pinanediol

(R)-BoroPhe-(+)-Pinanediol, mit der CAS-Nummer 186906-12-7, ist eine chirale, borhaltige Verbindung, die eine bedeutende Rolle in der organischen Synthese und Katalyse spielt. Diese Verbindung weist ein Boratom auf, das an eine Phenylgruppe und eine Pinanediol-Einheit gebunden ist, was zu ihren stereochemischen Eigenschaften beiträgt. Die Anwesenheit des Boratoms ermöglicht eine einzigartige Reaktivität, insbesondere bei der Bildung von Bor-Sauerstoff- und Bor-Kohlenstoff-Bindungen, was sie in verschiedenen synthetischen Anwendungen, einschließlich asymmetrischer Synthese, nützlich macht. Die Pinanediol-Komponente bietet sterische Hinderung und kann die Selektivität von Reaktionen beeinflussen. Darüber hinaus kann die Chiralität der Verbindung in enantioselektiven Prozessen genutzt werden, die für die Herstellung von Arzneimitteln und Agrochemikalien entscheidend sind. Ihre Löslichkeitseigenschaften und Stabilität unter verschiedenen Bedingungen erhöhen zusätzlich ihre Nützlichkeit in Laborumgebungen. Insgesamt veranschaulicht (R)-BoroPhe-(+)-Pinanediol die Schnittstelle zwischen Organoborchemie und Stereochemie und zeigt ihre Bedeutung in modernen synthetischen Methoden.

186906-12-7: (R)-BoroPhe-(+)-Pinanediol, mit der CAS-Nummer 186906-12-7, ist eine chirale, borhaltige Verbindung, die eine bedeutende Rolle in der organischen Synthese und Katalyse spielt. Diese Verbindung weist ein Boratom auf, das an eine Phenylgruppe und eine Pinanediol-Einheit gebunden ist, was zu ihren stereochemischen Eigenschaften beiträgt. Die Anwesenheit des Boratoms ermöglicht eine einzigartige Reaktivität, insbesondere bei der Bildung von Bor-Sauerstoff- und Bor-Kohlenstoff-Bindungen, was sie in verschiedenen synthetischen Anwendungen, einschließlich asymmetrischer Synthese, nützlich macht. Die Pinanediol-Komponente bietet sterische Hinderung und kann die Selektivität von Reaktionen beeinflussen. Darüber hinaus kann die Chiralität der Verbindung in enantioselektiven Prozessen genutzt werden, die für die Herstellung von Arzneimitteln und Agrochemikalien entscheidend sind. Ihre Löslichkeitseigenschaften und Stabilität unter verschiedenen Bedingungen erhöhen zusätzlich ihre Nützlichkeit in Laborumgebungen. Insgesamt veranschaulicht (R)-BoroPhe-(+)-Pinanediol die Schnittstelle zwischen Organoborchemie und Stereochemie und zeigt ihre Bedeutung in modernen synthetischen Methoden.

<p>(R)-Borophenylalanine-(1S,2S,3R,5S)-(+)-2,3-pinanediol ester hydrochloride</p>

CAS 186906-12-7

(R)-BoroPhe-(+)-Pinanediol

(R)-BoroPhe-(+)-Pinanediol

Ref: IN-DA00AQ5A

(R)-Borophenylalanine-(1S,2S,3R,5S)-(+)-2,3-pinanediol ester hydrochloride

Ref: 54-OR310267