3.4,11.12-Dibenzobisanthene, with the CAS number 187-94-0, is a polycyclic aromatic hydrocarbon (PAH) characterized by its complex fused ring structure, which consists of multiple benzene rings. This compound exhibits a high degree of stability due to its aromatic nature, contributing to its relatively low reactivity under standard conditions. It is typically a solid at room temperature and is known for its strong fluorescence properties, making it of interest in various applications, including organic electronics and photonics. The compound is also notable for its potential environmental and health implications, as many PAHs are recognized for their carcinogenic properties. In terms of solubility, 3.4,11.12-dibenzobisanthene is generally more soluble in organic solvents than in water, which is a common trait among PAHs. Its synthesis often involves complex organic reactions, and it can be analyzed using techniques such as chromatography and spectroscopy to determine its purity and structural characteristics. Overall, this compound serves as an important subject of study in both chemistry and environmental science.

3.4,11.12-DIBENZOBISANTHENE

3.4,11.12-Dibenzobisanten, mit der CAS-Nummer 187-94-0, ist ein polycyclischer aromatischer Kohlenwasserstoff (PAH), der durch seine komplexe Struktur aus verschmolzenen Ringen gekennzeichnet ist, die aus mehreren Benzolringen besteht. Diese Verbindung zeigt einen hohen Stabilitätsgrad aufgrund ihrer aromatischen Natur, was zu ihrer relativ geringen Reaktivität unter Standardbedingungen beiträgt. Sie ist typischerweise bei Raumtemperatur fest und bekannt für ihre starken Fluoreszenzeigenschaften, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich organischer Elektronik und Photonik, von Interesse macht. Die Verbindung ist auch bemerkenswert für ihre potenziellen Umwelt- und Gesundheitsauswirkungen, da viele PAHs für ihre krebserregenden Eigenschaften bekannt sind. In Bezug auf die Löslichkeit ist 3.4,11.12-Dibenzobisanten in der Regel in organischen Lösungsmitteln besser löslich als in Wasser, was ein häufiges Merkmal von PAHs ist. Ihre Synthese umfasst oft komplexe organische Reaktionen, und sie kann mit Techniken wie Chromatographie und Spektroskopie analysiert werden, um ihre Reinheit und strukturellen Eigenschaften zu bestimmen. Insgesamt dient diese Verbindung als wichtiges Studienobjekt sowohl in der Chemie als auch in der Umweltwissenschaft.

187-94-0: 3.4,11.12-Dibenzobisanten, mit der CAS-Nummer 187-94-0, ist ein polycyclischer aromatischer Kohlenwasserstoff (PAH), der durch seine komplexe Struktur aus verschmolzenen Ringen gekennzeichnet ist, die aus mehreren Benzolringen besteht. Diese Verbindung zeigt einen hohen Stabilitätsgrad aufgrund ihrer aromatischen Natur, was zu ihrer relativ geringen Reaktivität unter Standardbedingungen beiträgt. Sie ist typischerweise bei Raumtemperatur fest und bekannt für ihre starken Fluoreszenzeigenschaften, was sie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich organischer Elektronik und Photonik, von Interesse macht. Die Verbindung ist auch bemerkenswert für ihre potenziellen Umwelt- und Gesundheitsauswirkungen, da viele PAHs für ihre krebserregenden Eigenschaften bekannt sind. In Bezug auf die Löslichkeit ist 3.4,11.12-Dibenzobisanten in der Regel in organischen Lösungsmitteln besser löslich als in Wasser, was ein häufiges Merkmal von PAHs ist. Ihre Synthese umfasst oft komplexe organische Reaktionen, und sie kann mit Techniken wie Chromatographie und Spektroskopie analysiert werden, um ihre Reinheit und strukturellen Eigenschaften zu bestimmen. Insgesamt dient diese Verbindung als wichtiges Studienobjekt sowohl in der Chemie als auch in der Umweltwissenschaft.

CAS 187-94-0

3.4,11.12-Dibenzobisanten