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[(2S,3S,4R,5S,6S)-3,4-diacetoxy-6-phenylsulfanyl-5-(2,2,2-trichlorethoxycarbonylamino)tetrahydropy…

CAS 187022-49-7: [(2S,3S,4R,5S,6S)-3,4-diacetoxy-6-phenylsulfanyl-5-(2,2,2-trichlorethoxycarbonylamino)tetrahydropyran-2-yl]methylacetat

Beschreibung:Die chemische Substanz mit dem Namen "[(2S,3S,4R,5S,6S)-3,4-diacetoxy-6-phenylsulfanyl-5-(2,2,2-trichlorethoxycarbonylamino)tetrahydropyran-2-yl]methylacetat" und der CAS-Nummer 187022-49-7 ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre komplizierte Stereochemie und funktionelle Gruppen gekennzeichnet ist. Sie weist einen Tetrahydropyranring auf, der ein sechsmitgliedriger cyclischer Ether ist, und ist mit mehreren Acetoxygruppen, einer Phenylsulfanylgruppe und einer Trichlorethoxycarbonylamino-Gruppe substituiert. Das Vorhandensein dieser funktionellen Gruppen deutet auf eine potenzielle Reaktivität hin, insbesondere in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie. Die stereochemische Konfiguration (2S,3S,4R,5S,6S) zeigt spezifische räumliche Anordnungen von Atomen an, die die biologische Aktivität und die Wechselwirkungen der Verbindung erheblich beeinflussen können. Darüber hinaus kann das Vorhandensein der Trichlorethoxycarbonylamino-Gruppe die Lipophilie erhöhen, was die Löslichkeit und Permeabilität in biologischen Systemen beeinflusst. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die Komplexität, die häufig in der synthetischen organischen Chemie zu finden ist, mit potenziellen Auswirkungen auf die Arzneimittelentwicklung und andere chemische Anwendungen.

Formel:C21H24Cl3NO9S

InChl:InChI=1/C21H24Cl3NO9S/c1-11(26)30-9-15-17(32-12(2)27)18(33-13(3)28)16(25-20(29)31-10-21(22,23)24)19(34-15)35-14-7-5-4-6-8-14/h4-8,15-19H,9-10H2,1-3H3,(H,25,29)/t15-,16-,17+,18+,19-/m0/s1

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Phenyl 3,4,6-Tri-O-acetyl-2-deoxy-1-thio-2-(2,2,2-trichloroethoxyformamido)-b-D-glucopyranoside

CAS:187022-49-7

Ref: 3D-MP60581

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