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CAS 187035-79-6

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Ethyl 2-chlor-4-(trifluormethyl)pyrimidin-5-carboxylat

Beschreibung:
Ethyl 2-chlor-4-(trifluormethyl)pyrimidin-5-carboxylat ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Pyrimidinringstruktur gekennzeichnet ist, die einen sechsgliedrigen aromatischen Ring enthält, der zwei Stickstoffatome an den Positionen 1 und 3 enthält. Diese Verbindung weist ein Chlorsubstituent an der Position 2 und eine Trifluormethylgruppe an der Position 4 auf, was zu ihrer einzigartigen Reaktivität und ihren Eigenschaften beiträgt. Die ethylesterfunktionelle Gruppe an der Position 5 verbessert ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln und kann ihre biologische Aktivität beeinflussen. Das Vorhandensein der Trifluormethylgruppe verleiht in der Regel eine erhöhte Lipophilie und kann die Potenz der Verbindung in pharmazeutischen Anwendungen steigern. Darüber hinaus kann das Chloratom an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, was diese Verbindung zu einem wertvollen Zwischenprodukt in der synthetischen organischen Chemie macht. Ihre molekulare Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in Agrochemikalien oder Pharmazeutika hin, insbesondere bei der Entwicklung von Verbindungen mit spezifischen biologischen Aktivitäten. Wie bei vielen halogenierten Verbindungen sind Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen aufgrund der potenziellen Toxizität und der Umweltauswirkungen unerlässlich.
Formel:C8H6ClF3N2O2
InChl:InChI=1/C8H6ClF3N2O2/c1-2-16-6(15)4-3-13-7(9)14-5(4)8(10,11)12/h3H,2H2,1H3
SMILES:CCOC(=O)c1cnc(Cl)nc1C(F)(F)F
Synonyme:
  • Ethyl 2-chloro-4-(trifluoromethyl)pyrimidine-
  • 5-Pyrimidinecarboxylic acid, 2-chloro-4-(trifluoromethyl)-, ethyl ester
  • Ethyl 2-chloro-4-(trifluoromethyl)pyrimidne-5-carboxylate
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