CAS 18711-12-1: 6,7-dichlor-1H-indol-2,3-dion

Beschreibung: 6,7-dichlor-1H-indol-2,3-dion, mit der CAS-Nummer 18711-12-1, ist eine synthetische organische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die eine bicyclische Verbindung darstellt, die aus einem mit einem Pyrrolring verschmolzenen Benzolring besteht. Diese Verbindung weist zwei Chloratome an den Positionen 6 und 7 des Indolrings auf, was zu ihrer Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Das Vorhandensein der Dione-Funktionalgruppen an den Positionen 2 und 3 zeigt an, dass sie zwei Carbonylgruppen enthält, die an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen können, einschließlich nucleophiler Additionen und Kondensationsreaktionen. Die Verbindung wird typischerweise in Forschungseinrichtungen verwendet, insbesondere in Studien zur medizinischen Chemie und zur Entwicklung von Arzneimitteln, aufgrund ihres Potenzials als bioaktive Moleküle. Ihre physikalischen Eigenschaften, wie Löslichkeit und Schmelzpunkt, können je nach Lösungsmittel und verwendeten Bedingungen variieren. Sicherheitsdaten sollten konsultiert werden, da halogenierte Verbindungen Toxizität und Umweltpersistenz aufweisen können.

Formel: C₈H₃Cl₂NO₂

InChl: InChI=1/C8H3Cl2NO2/c9-4-2-1-3-6(5(4)10)11-8(13)7(3)12/h1-2H,(H,11,12,13)

Synonyme:

• 1H-indole-2,3-dione, 6,7-dichloro-

6,7-dichloro-1H-indole-2,3-dione

CAS: 18711-12-1

• Formel: C₈H₃Cl₂NO₂
• Reinheit: 95%
• Molekulargewicht: 216.0209

6,7-dichloro-1H-indole-2,3-dione

CAS: 18711-12-1

• Reinheit: 95.0%
• Farbe und Form: Solid
• Molekulargewicht: 216.02000427246094

6,7-dichloro-2,3-dihydro-1H-indole-2,3-dione

CAS: 18711-12-1

Versatile small molecule scaffold

• Formel: C₈H₃Cl₂NO₂
• Reinheit: Min. 95%
• Molekulargewicht: 216.02 g/mol