CAS 18711-12-1

6,7-dichlor-1H-indol-2,3-dion

Beschreibung:

6,7-dichlor-1H-indol-2,3-dion, mit der CAS-Nummer 18711-12-1, ist eine synthetische organische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die eine bicyclische Verbindung darstellt, die aus einem mit einem Pyrrolring verschmolzenen Benzolring besteht. Diese Verbindung weist zwei Chloratome an den Positionen 6 und 7 des Indolrings auf, was zu ihrer Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Das Vorhandensein der Dione-Funktionalgruppen an den Positionen 2 und 3 zeigt an, dass sie zwei Carbonylgruppen enthält, die an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen können, einschließlich nucleophiler Additionen und Kondensationsreaktionen. Die Verbindung wird typischerweise in Forschungseinrichtungen verwendet, insbesondere in Studien zur medizinischen Chemie und zur Entwicklung von Arzneimitteln, aufgrund ihres Potenzials als bioaktive Moleküle. Ihre physikalischen Eigenschaften, wie Löslichkeit und Schmelzpunkt, können je nach Lösungsmittel und verwendeten Bedingungen variieren. Sicherheitsdaten sollten konsultiert werden, da halogenierte Verbindungen Toxizität und Umweltpersistenz aufweisen können.

Formel: C₈H₃Cl₂NO₂

InChl: InChI=1/C8H3Cl2NO2/c9-4-2-1-3-6(5(4)10)11-8(13)7(3)12/h1-2H,(H,11,12,13)

SMILES: c1cc(c(c2c1C(=O)C(=O)N2)Cl)Cl

Synonyme:

• 1H-indole-2,3-dione, 6,7-dichloro-

6,7-dichloro-1H-indole-2,3-dione

CAS: 18711-12-1

Formel: C₈H₃Cl₂NO₂

Reinheit: 95%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 216.0209

Ref: IN-DA00ANEJ

6,7-Dichloro-1H-indole-2,3-dione

CAS: 18711-12-1

6,7-Dichloro-1H-indole-2,3-dione

Reinheit: 95%

Molekulargewicht: 216.02g/mol

Ref: 54-OR1002794

6,7-dichloro-1H-indole-2,3-dione

CAS: 18711-12-1

Formel: C₈H₃Cl₂NO₂

Reinheit: 95.0%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 216.02

Ref: 10-F313017

6,7-dichloro-2,3-dihydro-1H-indole-2,3-dione

CAS: 18711-12-1

6,7-Dichloro-2,3-dihydro-1H-indole-2,3-dione is a drug that is used to treat high blood pressure. It is a potent inhibitor of the enzyme phosphodiesterase (PDE), which breaks down cyclic adenosine monophosphate (cAMP). 6,7-Dichloro-2,3-dihydro-1H-indole-2,3-dione inhibits PDE and increases the concentration of cAMP in cells. This increase in cAMP leads to an increased effect of the neurotransmitter acetylcholine on the heart and blood vessels. 6,7-Dichloro-2,3-dihydro-1H-indole--2,3--dione also increases calcium binding to membrane receptors and increases membrane hyperpolarization. These changes lead to an increase in nω--nitro--

Formel: C₈H₃Cl₂NO₂

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 216.02 g/mol

Ref: 3D-TAA71112