CAS 18711-13-2
:4,7-Dichlorisatin
Beschreibung:
4,7-Dichlorisatin ist eine organische Verbindung, die durch ihre Struktur gekennzeichnet ist, die ein verschmolzenes Isatingerüst mit zwei Chlor-Substituenten an den Positionen 4 und 7 aufweist. Diese Verbindung gehört zur Familie der Isatine, die für ihre vielfältigen biologischen Aktivitäten bekannt ist, einschließlich antimikrobieller, krebsbekämpfender und entzündungshemmender Eigenschaften. Die Anwesenheit von Chloratomen erhöht ihre Reaktivität und das Potenzial zur Bildung verschiedener Derivate. 4,7-Dichlorisatin erscheint typischerweise als Feststoff bei Raumtemperatur und ist in organischen Lösungsmitteln löslich, was es in verschiedenen chemischen Reaktionen und Synthesen nützlich macht. Seine molekulare Formel spiegelt die Anwesenheit von Kohlenstoff-, Wasserstoff-, Stickstoff- und Chloratomen wider, die zu seinem einzigartigen chemischen Verhalten beitragen. Die Verbindung ist von Interesse in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft aufgrund ihrer potenziellen Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung und als Baustein für komplexere Moleküle. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung getroffen werden, wie bei vielen halogenierten organischen Substanzen, aufgrund potenzieller Toxizität und Umweltbedenken.
Formel:C8H3Cl2NO2
InChl:InChI=1/C8H3Cl2NO2/c9-3-1-2-4(10)6-5(3)7(12)8(13)11-6/h1-2H,(H,11,12,13)
InChI Key:InChIKey=NUXYYWOWNFEMNH-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O=C1C=2C(=C(Cl)C=CC2Cl)NC1=O
Synonyme:- 1H-Indole-2,3-dione, 4,7-dichloro-
- 4,7-Dichloroindoline-2,3-dione
- 4,7-dichloro-1H-indole-2,3-dione
- Indole-2,3-dione, 4,7-dichloro-
- Isatin, 4,7-dichloro-
- 4,7-Dichloroisatin
- BUTTPARK 50\07-81
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4,7-Dichloroisatin, 98%
CAS:<p>This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar product / item code or SKU reference has not changed as a part of the brand transition to Thermo Sci</p>Formel:C8H3Cl2NO2Reinheit:98%Farbe und Form:Powder, OrangeMolekulargewicht:216.024,7-Dichloroindoline-2,3-dione
CAS:Formel:C8H3Cl2NO2Reinheit:95%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:216.02094,7-Dichloroisatin
CAS:4,7-DichloroisatinReinheit:≥95%Farbe und Form:Orange-Brown PowderMolekulargewicht:216.02g/mol4,7-Dichloroisatin
CAS:<p>4,7-Dichloroisatin is an organic compound that is synthesized by ring-opening of oxindole. It is a bifunctional molecule that can be used for the synthesis of other organic compounds. 4,7-Dichloroisatin has been found to be an efficient method for the synthesis of thiazolidinedione derivatives and can be used as a control experiment for this type of reaction. The mechanism for the reaction includes nitroaldol addition to the C=O group, followed by nucleophilic attack on the carbonyl group to form a tetrahedral intermediate. The intermediate then collapses to form a new C=N bond and release acetonitrile.</p>Formel:C8H3Cl2NO2Reinheit:Min. 95%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:216.02 g/mol




