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1H-as-Indaceno[3,2-d]oxacyclododecin-7,15-dion, 2-[(6-desoxy-3-O-ethyl-2,4-di-O-methyl-α-L-mannopy…

CAS 187166-40-1: 1H-as-Indaceno[3,2-d]oxacyclododecin-7,15-dion, 2-[(6-desoxy-3-O-ethyl-2,4-di-O-methyl-α-L-mannopyranosyl)oxy]-13-[[(2R,5S,6R)-5-(dimethylamino)tetrahydro-6-methyl-2H-pyran-2-yl]oxy]-9-ethyl-2,3,3a,4,5,5a,5b,6,9,10,11,12,13,14,16a,16b-hexadecahydro-14-methyl-, (2R,3aR,5aR,5bS,9S,13S,14R,16aS,16bR)-

Beschreibung:Die chemische Substanz, die als 1H-as-Indaceno[3,2-d]oxacyclododecin-7,15-dion bekannt ist, mit der CAS-Nummer 187166-40-1, ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre komplizierte molekulare Struktur gekennzeichnet ist, die mehrere funktionelle Gruppen und Stereozentren umfasst. Diese Verbindung weist eine bicyclische Kernstruktur auf, die auf ihr Indaceno-Rahmenwerk hinweist, und enthält ein Oxacyclododecin-Moiety, was auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie aufgrund ihrer einzigartigen Anordnung von Kohlenstoff- und Sauerstoffatomen hindeutet. Das Vorhandensein eines Zuckermoiety, insbesondere einer modifizierten α-L-Mannopyranosylgruppe, deutet darauf hin, dass diese Verbindung biologische Aktivität zeigen könnte, möglicherweise durch Glykosylierung mit biologischen Systemen zu interagieren. Darüber hinaus tragen die Dimethylamino-Gruppe und verschiedene Alkylsubstituenten zu ihrer Lipophilie und potenziellen pharmakologischen Eigenschaften bei. Die Stereochemie der Verbindung, die durch die spezifischen R- und S-Konfigurationen gekennzeichnet ist, ist entscheidend für ihre biologische Aktivität, da sie beeinflussen kann, wie das Molekül mit biologischen Zielen interagiert. Insgesamt stellt diese Verbindung ein faszinierendes Beispiel für die Schnittstelle zwischen organischer Chemie und Pharmakologie dar, das eine weitere Untersuchung ihrer Eigenschaften und potenziellen Anwendungen rechtfertigt.

Formel:C42H69NO10

InChl:InChI=1S/C42H69NO10/c1-10-27-13-12-14-35(53-37-18-17-34(43(6)7)24(4)49-37)23(3)38(45)33-21-31-29(32(33)22-36(44)51-27)16-15-26-19-28(20-30(26)31)52-42-41(47-9)40(48-11-2)39(46-8)25(5)50-42/h21,23-32,34-35,37,39-42H,10-20,22H2,1-9H3/t23-,24-,25+,26-,27+,28-,29-,30-,31-,32+,34+,35+,37+,39+,40-,41-,42+/m1/s1

InChI Key:InChIKey=GOENIMGKWNZVDA-RWGFPKGXSA-N

SMILES:O=C1OC(CC)CCCC(OC2OC(C)C(N(C)C)CC2)C(C(=O)C3=CC4C(CCC5CC(OC6OC(C)C(OC)C(OCC)C6OC)CC45)C3C1)C

  • Synonyme:
  • (2R,3aR,5aR,5bS,9S,13S,14R,16aS,16bR)-2-[(6-Deoxy-3-O-ethyl-2,4-di-O-methyl-α-<span class="text-smallcaps">L</span>-mannopyranosyl)oxy]-13-[[(2R,5S,6R)-5-(dimethylamino)tetrahydro-6-methyl-2H-pyran-2-yl]oxy]-9-ethyl-2,3,3a,4,5,5a,5b,6,9,10,11,12,13,14,16a,16b-hexadecahydro-14-methyl-1H-as-indaceno[3,2-d]oxacyclododecin-7,15-dione
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  • De 175J
  • Spinetoram J
  • Xde 175J
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  • (2R,3aR,5aR,5bS,9S,13S,14R,16aS,16bR)-2-[(6-Deoxy-3-O-ethyl-2,4-di-O-methyl-α-L-mannopyranosyl)oxy]-13-[[(2R,5S,6R)-5-(dimethylamino)tetrahydro-6-methyl-2H-pyran-2-yl]oxy]-9-ethyl-2,3,3a,4,5,5a,5b,6,9,10,11,12,13,14,16a,16b-hexadecahydro-14-methyl-1H-as-indaceno[3,2-d]oxacyclododecin-7,15-dione
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