CAS 187166-40-1
:1H-as-Indaceno[3,2-d]oxacyclododecin-7,15-dion, 2-[(6-desoxy-3-O-ethyl-2,4-di-O-methyl-α-L-mannopyranosyl)oxy]-13-[[(2R,5S,6R)-5-(dimethylamino)tetrahydro-6-methyl-2H-pyran-2-yl]oxy]-9-ethyl-2,3,3a,4,5,5a,5b,6,9,10,11,12,13,14,16a,16b-hexadecahydro-14-methyl-, (2R,3aR,5aR,5bS,9S,13S,14R,16aS,16bR)-
Beschreibung:
Die chemische Substanz, die als 1H-as-Indaceno[3,2-d]oxacyclododecin-7,15-dion bekannt ist, mit der CAS-Nummer 187166-40-1, ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre komplizierte molekulare Struktur gekennzeichnet ist, die mehrere funktionelle Gruppen und Stereozentren umfasst. Diese Verbindung weist eine bicyclische Kernstruktur auf, die auf ihr Indaceno-Rahmenwerk hinweist, und enthält ein Oxacyclododecin-Moiety, was auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie aufgrund ihrer einzigartigen Anordnung von Kohlenstoff- und Sauerstoffatomen hindeutet. Das Vorhandensein eines Zuckermoiety, insbesondere einer modifizierten α-L-Mannopyranosylgruppe, deutet darauf hin, dass diese Verbindung biologische Aktivität zeigen könnte, möglicherweise durch Glykosylierung mit biologischen Systemen zu interagieren. Darüber hinaus tragen die Dimethylamino-Gruppe und verschiedene Alkylsubstituenten zu ihrer Lipophilie und potenziellen pharmakologischen Eigenschaften bei. Die Stereochemie der Verbindung, die durch die spezifischen R- und S-Konfigurationen gekennzeichnet ist, ist entscheidend für ihre biologische Aktivität, da sie beeinflussen kann, wie das Molekül mit biologischen Zielen interagiert. Insgesamt stellt diese Verbindung ein faszinierendes Beispiel für die Schnittstelle zwischen organischer Chemie und Pharmakologie dar, das eine weitere Untersuchung ihrer Eigenschaften und potenziellen Anwendungen rechtfertigt.
Formel:C42H69NO10
InChl:InChI=1/C43H69NO10.C42H69NO10/c1-11-27-14-13-15-36(54-38-17-16-35(44(7)8)25(5)50-38)24(4)39(46)34-21-32-30(33(34)22-37(45)52-27)18-23(3)29-19-28(20-31(29)32)53-43-42(48-10)41(49-12-2)40(47-9)26(6)51-43;1-10-27-13-12-14-35(53-37-18-17-34(43(6)7)24(4)49-37)23(3)38(45)33-21-31-29(32(33)22-36(44)51-27)16-15-26-19-28(20-30(26)31)52-42-41(47-9)40(48-11-2)39(46-8)25(5)50-42/h18,21,24-33,35-36,38,40-43H,11-17,19-20,22H2,1-10H3;21,23-32,34-35,37,39-42H,10-20,22H2,1-9H3/t24-,25-,26+,27+,28-,29+,30-,31-,32-,33+,35+,36+,38+,40+,41-,42-,43-;23-,24-,25+,26-,27+,28-,29-,30-,31-,32+,34+,35+,37+,39+,40+,41-,42-/m11/s1
InChI Key:InChIKey=GOENIMGKWNZVDA-RWGFPKGXSA-N
SMILES:O([C@H]1C[C@]2([C@]3([C@]([C@]4(C(=C3)C(=O)[C@H](C)[C@@H](O[C@@H]5O[C@H](C)[C@@H](N(C)C)CC5)CCC[C@H](CC)OC(=O)C4)[H])(CC[C@@]2(C1)[H])[H])[H])[H])[C@H]6[C@H](OC)[C@H](OCC)[C@@H](OC)[C@H](C)O6
Synonyme:- (2R,3aR,5aR,5bS,9S,13S,14R,16aS,16bR)-2-[(6-Deoxy-3-O-ethyl-2,4-di-O-methyl-α-<span class="text-smallcaps">L</span>-mannopyranosyl)oxy]-13-[[(2R,5S,6R)-5-(dimethylamino)tetrahydro-6-methyl-2H-pyran-2-yl]oxy]-9-ethyl-2,3,3a,4,5,5a,5b,6,9,10,11,12,13,14,16a,16b-hexadecahydro-14-methyl-1H-as-indaceno[3,2-d]oxacyclododecin-7,15-dione
- 187166-15-0
- 187166-40-1
- 1H-as-Indaceno[3,2-d]oxacyclododecin-7,15-dione, 2-[(6-deoxy-3-O-ethyl-2,4-di-O-methyl-α-<span class="text-smallcaps">L</span>-mannopyranosyl)oxy]-13-[[(2R,5S,6R)-5-(dimethylamino)tetrahydro-6-methyl-2H-pyran-2-yl]oxy]-9-ethyl-2,3,3a,4,5,5a,5b,6,9,10,11,12,13,14,16a,16b-hexadecahydro-14-methyl-, (2R,3aR,5aR,5bS,9S,13S,14R,16aS,16bR)-
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- De 175J
- Spinetoram J
- Xde 175J
- 1H-as-Indaceno[3,2-d]oxacyclododecin-7,15-dione, 2-[(6-deoxy-3-O-ethyl-2,4-di-O-methyl-α-L-mannopyranosyl)oxy]-13-[[(2R,5S,6R)-5-(dimethylamino)tetrahydro-6-methyl-2H-pyran-2-yl]oxy]-9-ethyl-2,3,3a,4,5,5a,5b,6,9,10,11,12,13,14,16a,16b-hexadecahydro-14-methyl-, (2R,3aR,5aR,5bS,9S,13S,14R,16aS,16bR)-
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- Spinetoram (major component) [iso]
- Spinetoram, 10 μg /μL in acetonitrile
- spinosyn J, 3'-Ethoxy-5,6-dihydro-
- 3'-Ethoxy-5,6-dihydrospinosyn J
- Spinetoram@1000 μg/mL in Acetonitrile
- SPINETORAM
- Spinetoram (major component)
- Spinetoram certified
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12 Produkte.
California Pesticide Class 2B Mixture 100 µg/mL in Acetonitrile
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CAS:Kontrolliertes ProduktFormel:C9H8Cl3NO2SFarbe und Form:MixtureMolekulargewicht:300.59California Pesticide Class 2B Mixture 100 µg/mL in Acetonitrile
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Formel:C48H72O14cC47H70O14cmixFarbe und Form:MixtureMolekulargewicht:1732.13Spinetoram
CAS:<p>Applications Spinetoram J is a component of Spinetoram (S683650), a compound that belongs to the spinosyn family of insecticides and shows potential of natural products research. Useful in cannabis testing kits as a component of pesticide mixes (P698240).<br> Not a dangerous good if item is equal to or less than 1g/ml and there is less than 100g/ml in the package<br>References Kirst H. A.: J. Antibiot., 63, 101-111 (2010)<br></p>Formel:C42H69NO10Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:748.00Spinetoram-J
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Applications Spinetoram belongs to spinosyn family of insecticides and shows potential of natural products research.<br>References Kirst H. A.: J. Antibiot., 63, 101-111 (2010)<br></p>Formel:C42H69NO10Farbe und Form:White To Light YellowMolekulargewicht:748 or 760Pesticide Mixture 205 100 µg/mL in Acetonitrile
CAS:- 103055-07-8
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Formel:C9H10ClN5O2Farbe und Form:MixtureMolekulargewicht:255.66


