CAS 18718-84-8

4-Isoxazolcarbonsäure, 3-phenyl-(7CI,8CI,9CI)

Beschreibung:

Die 4-Isoxazolecarbonsäure, 3-phenyl- (CAS 18718-84-8) ist eine organische Verbindung, die durch ihre Isoxazolringstruktur gekennzeichnet ist, die eine fünfgliedrige heterocyclische Verbindung mit Stickstoff- und Sauerstoffatomen ist. Diese Verbindung weist eine carboxylgruppe auf, die zu ihren sauren Eigenschaften beiträgt, sowie eine Phenylgruppe, die ihre aromatischen Eigenschaften verstärkt. Die Anwesenheit der Isoxazolgruppe verleiht oft einzigartige biologische Aktivitäten, was solche Verbindungen in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Typischerweise werden Derivate des Isoxazols auf ihre potenziellen Anwendungen in der Pharmazie, Agrochemie und als Zwischenprodukte in der organischen Synthese untersucht. Die Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität der Verbindung können je nach den an die Isoxazol- und Phenylgruppen gebundenen Substituenten variieren. Darüber hinaus können ihre molekularen Wechselwirkungen durch die räumliche Anordnung dieser Gruppen beeinflusst werden, was ihre biologische Aktivität und potenzielle Anwendungen in verschiedenen chemischen Anwendungen beeinflussen kann. Insgesamt ist die 4-Isoxazolecarbonsäure, 3-phenyl- eine Verbindung von erheblichem Interesse aufgrund ihrer strukturellen Merkmale und potenziellen Nützlichkeit in verschiedenen Bereichen.

Formel: C₁₀H₇NO₃

4-Isoxazolecarboxylicacid,3-phenyl-(7CI,8CI,9CI)

CAS: 18718-84-8

Formel: C₁₀H₇NO₃

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 189.1675

Ref: IN-DA00AD3E

3-Phenylisoxazole-4-carboxylic acid

CAS: 18718-84-8

3-Phenylisoxazole-4-carboxylic acid

Reinheit: 98%

Molekulargewicht: 189.17g/mol

Ref: 54-OR1059585

3-phenyl-4-isoxazolecarboxylic acid

CAS: 18718-84-8

Formel: C₁₀H₇NO₃

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid, Sand coloured powder

Molekulargewicht: 189.17

Ref: 10-F312983

3-Phenylisoxazole-4-carboxylic acid

CAS: 18718-84-8

3-Phenylisoxazole-4-carboxylic acid is a small molecule that has been shown to have high affinity for the metabotropic glutamate receptor subtype mGluR7. It also binds to the allosteric site on this receptor and is therefore a potent agonist. 3-Phenylisoxazole-4-carboxylic acid has been shown to be orally bioavailable and selective for mGluR7 in vivo. This molecule can be modified chemically to increase its physicochemical properties, such as solubility, permeability, and lipophilicity, which will allow it to cross the blood brain barrier more easily. 3-Phenylisoxazole-4-carboxylic acid may be used as a lead compound for the development of new drugs that target metabotropic glutamate receptors.

Formel: C₁₀H₇NO₃

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 189.16 g/mol

Ref: 3D-TAA71884