CAS 187224-29-9

ARA-S

Beschreibung:

ARA-S, mit der CAS-Nummer 187224-29-9, ist eine synthetische Verbindung, die zur Klasse der Arachidonsäurederivate gehört. Sie wird hauptsächlich für ihre Rolle als selektiver Inhibitor bestimmter Enzyme, die am Stoffwechsel der Arachidonsäure beteiligt sind, anerkannt, insbesondere im Kontext von Entzündungsprozessen. ARA-S weist entzündungshemmende Eigenschaften auf, was es von Interesse in der pharmakologischen Forschung macht, insbesondere bei Erkrankungen, die durch übermäßige Entzündungen gekennzeichnet sind. Der Wirkmechanismus der Verbindung umfasst typischerweise die Modulation von Signalwegen, die mit der Synthese von Prostaglandinen in Zusammenhang stehen, die entscheidend für die Vermittlung von Entzündungsreaktionen sind. Darüber hinaus kann ARA-S Auswirkungen in verschiedenen therapeutischen Bereichen haben, einschließlich Schmerzmanagement und der Behandlung von entzündlichen Erkrankungen. Seine chemische Struktur und Eigenschaften erleichtern die Interaktionen mit biologischen Zielen, was zu seiner potenziellen Wirksamkeit beiträgt. Wie bei vielen synthetischen Verbindungen ist es wichtig, seine Pharmakokinetik, Toxizität und langfristigen Auswirkungen zu verstehen, um seine Sicherheit und therapeutisches Potenzial in klinischen Anwendungen zu bewerten.

Formel: C₂₃H₃₇NO₄

Synonyme:

• N-[1-Oxo-(5Z,8Z,11Z,14Z-Eicosatetraenyl)]-L-Serine
• N-Arachidonoyl L-Serine

N-[1-oxo-5(Z),8(Z),11(Z),14(Z)-eicosatetraenyl]-L-serine

CAS: 187224-29-9

Formel: C23H37NO4

Reinheit: >98%

Farbe und Form: In solution, Ethanol

Molekulargewicht: 391.55

Ref: 48-18-2092

N-Arachidonoyl-L-Serine

CAS: 187224-29-9

N-Arachidonoyl-L-serine (ARA-S), a recently isolated endocannabinoid with a distinct activity profile that diverges from typical endocannabinoids, does not interact with central cannabinoid (CB1), peripheral cannabinoid (CB2) receptors, or vanilloid receptor 1 (VR1). Unlike other compounds, ARA-S (5 mg/kg) counteracts the lowering of blood pressure induced by a 10 mg/kg intravenous bolus of abnormal cannabidiol (Abn-CBD) in anesthetized rat models. Additionally, akin to Abn-CBD, ARA-S induces relaxation in isolated rat mesenteric arteries and abdominal aorta and promotes phosphorylation of Akt and mitogen-activated protein kinase (MAPK) in human umbilical vein endothelial cells (HUVEC). The mechanisms through which ARA-S and Abn-CBD exert their effects on vascular systems show variations and merit deeper investigation.

Formel: C₂₃H₃₇NO₄

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 391.5

Ref: TM-T84551