CAS 18742-02-4

2-(2-Bromoethyl)-1,3-dioxolan

Beschreibung:

2-(2-Bromoethyl)-1,3-dioxolan ist eine chemische Verbindung, die durch ihre einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die einen Dioxolanring und ein Bromoethylsubstituent umfasst. Diese Verbindung erscheint typischerweise als farblose bis blassgelbe Flüssigkeit und ist bekannt für ihre Reaktivität aufgrund des Vorhandenseins des Bromatoms, das an nucleophilen Substitutionsreaktionen teilnehmen kann. Der Dioxolanring trägt zur Stabilität und Löslichkeit der Verbindung in organischen Lösungsmitteln bei. Sie wird häufig als Zwischenprodukt in der organischen Synthese verwendet, insbesondere bei der Herstellung verschiedener Arzneimittel und Agrochemikalien. Das Vorhandensein des Bromatoms macht sie auch zu einem nützlichen Reagenz in Kreuzkupplungsreaktionen. Sicherheitsüberlegungen sind wichtig, wenn man mit dieser Verbindung umgeht, da bromierte Verbindungen gefährlich sein können. Es sollten geeignete Lager- und Handhabungsverfahren befolgt werden, um die Exposition zu minimieren und die Sicherheit in Laborumgebungen zu gewährleisten. Insgesamt ist 2-(2-Bromoethyl)-1,3-dioxolan eine vielseitige Verbindung mit bedeutenden Anwendungen in der synthetischen organischen Chemie.

Formel: C₅H₉BrO₂

InChl: InChI=1S/C5H9BrO2/c6-2-1-5-7-3-4-8-5/h5H,1-4H2

InChI Key: InChIKey=GGZQLTVZPOGLCC-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(CBr)C1OCCO1

Synonyme:

• 1,1-(Ethylenedioxy)-3-bromopropane
• 1,3-Dioxolan-2-ylethyl bromide
• 1,3-Dioxolane, 2-(2-bromoethyl)-
• 1-Bromo-3,3-(ethylenedioxy)propane
• 2-(1,3-Dioxolan-2-yl)ethyl bromide
• 2-(2-Bromoethyl)-1,3-Dioxalane
• 2-(2-Bromoethyl)-1,3-dioxolan
• 3,3-(Ethylenedioxy)propyl bromide
• 3-Bromopropanal ethylene acetal
• 3-Bromopropionaldehyde ethylene acetal
• β-Bromopropionaldehyde ethylene acetal

2-(2-Bromoethyl)-1,3-dioxolane

CAS: 18742-02-4

Formel: C₅H₉BrO₂

Reinheit: >90.0%(GC)

Farbe und Form: Colorless to Light orange to Yellow clear liquid

Molekulargewicht: 181.03

Ref: 3B-B1132

2-(2-Bromoethyl)-1,3-Dioxolane

CAS: 18742-02-4

Formel: C₅H₉BrO₂

Reinheit: 97.00%

Farbe und Form: Liquid, Clear

Molekulargewicht: 181.029

Ref: 10-F049739

2-(2-Bromoethyl)-1,3-dioxolane, 95%, stab. with silver

CAS: 18742-02-4

2-(2-Bromoethyl)-1,3-dioxolane is used as a pharmaceutical intermediate, dioxolanes, acetals, ketals, building blocks, chemical synthesis, organic building blocks and oxygen compounds. 1,1-(Ethylenedioxy)-3-bromopropane is used in the synthesis of EGFR inhibitors. Also used in the synthesis of oral

Formel: C₅H₉BrO₂

Reinheit: 95%

Farbe und Form: Liquid, Clear colorless to yellow or pale brown

Molekulargewicht: 181.03

Ref: 02-A11441

2-(2-Bromoethyl)-1,3-dioxolane, Tech grade

CAS: 18742-02-4

Formel: C₅H₉BrO₂

Reinheit: 96%

Farbe und Form: Liquid

Molekulargewicht: 181.0278

Ref: IN-DA0032UH

2-(2-Bromoethyl)-1,3-dioxolane

CAS: 18742-02-4

2-(2-Bromoethyl)-1,3-dioxolane

Formel: C₅H₉BrO₂

Reinheit: ≥95%

Farbe und Form: colourless liquid

Molekulargewicht: 181.03g/mol

Ref: 54-OR52533

2-(2-Bromoethyl)-1,3-dioxolane

CAS: 18742-02-4

Formel: C₅H₉BrO₂

Reinheit: ≥ 95.0%

Farbe und Form: Clear, colourless to pale yellow liquid

Molekulargewicht: 181.04

Ref: 7W-GK3738

1,1-(Ethylenedioxy)-3-bromopropane

Kontrolliertes Produkt

CAS: 18742-02-4

Applications 1,1-(Ethylenedioxy)-3-bromopropane is used in the synthesis of EGFR inhibitors. Also used in the synthesis of orally active agents of cancer and cell proliferation with quinoline substructures.
References Zhang, X. et al.: Arch. Pharm., 346, 44 (2013); Lee, Y. et al.: J. Med. Chem., 55, 10363 (2012);

Formel: C₅H₉BrO₂

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 181.03

Ref: TR-E678630

2-(2-Bromoethyl)-1,3-dioxolane

CAS: 18742-02-4

2-(2-Bromoethyl)-1,3-dioxolane is a synthetic chemical compound that is used for the asymmetric synthesis of fatty acids. It can be prepared by the cross-coupling reaction of ethyl formate with bromoethane and copper(II) acetate in trifluoroacetic acid. The reaction produces an unsymmetrical product with two aldehyde groups and two halides on each side of the molecule. It can also be prepared by the reaction of 2-bromoethanol with sodium formaldehyde sulfoxylate and sodium methoxide in methanol. This process produces a symmetrical molecule with one aldehyde group on each side of the molecule. 2-(2-Bromoethyl)-1,3-dioxolane has been shown to have anti-cancer properties in carcinoma cell lines.

Formel: C₅H₉BrO₂

Reinheit: Min. 95%

Farbe und Form: Brown Colorless Yellow Clear Liquid

Molekulargewicht: 181.03 g/mol

Ref: 3D-FB35778