3-Pyridinecarboxylic acid, 2-methoxy-6-(methylamino)-, methyl ester, commonly referred to by its CAS number 187480-13-3, is an organic compound characterized by its pyridine ring structure, which is a six-membered aromatic ring containing one nitrogen atom. This compound features a carboxylic acid functional group, a methoxy group, and a methylamino substituent, contributing to its chemical reactivity and potential biological activity. The presence of the methyl ester indicates that it can undergo hydrolysis to release the corresponding carboxylic acid. Its molecular structure suggests it may exhibit polar characteristics due to the functional groups, influencing its solubility in various solvents. Additionally, the compound may possess pharmacological properties, making it of interest in medicinal chemistry. The specific arrangement of substituents on the pyridine ring can affect its interaction with biological targets, potentially leading to applications in drug development or as a biochemical probe. As with many organic compounds, safety and handling precautions should be observed due to potential toxicity or reactivity.

3-Pyridinecarboxylicacid,2-methoxy-6-(methylamino)-,methylester(9CI)

Die 3-Pyridincarbonsäure, 2-Methoxy-6-(Methylamino)-, Methylester, allgemein bekannt unter seiner CAS-Nummer 187480-13-3, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Pyridinringstruktur gekennzeichnet ist, die einen sechsgliedrigen aromatischen Ring mit einem Stickstoffatom enthält. Diese Verbindung weist eine Carbonsäurefunktionalität, eine Methoxygruppe und ein Methylaminosubstituent auf, was zu ihrer chemischen Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Das Vorhandensein des Methylesters deutet darauf hin, dass es einer Hydrolyse unterzogen werden kann, um die entsprechende Carbonsäure freizusetzen. Ihre molekulare Struktur deutet darauf hin, dass sie aufgrund der funktionellen Gruppen polare Eigenschaften aufweisen könnte, was ihre Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln beeinflusst. Darüber hinaus könnte die Verbindung pharmakologische Eigenschaften besitzen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Die spezifische Anordnung der Substituenten am Pyridinring kann ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen, was potenziell zu Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung oder als biochemische Sonde führen kann. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten Sicherheits- und Handhabungsvorschriften beachtet werden, da potenzielle Toxizität oder Reaktivität bestehen.

187480-13-3: Die 3-Pyridincarbonsäure, 2-Methoxy-6-(Methylamino)-, Methylester, allgemein bekannt unter seiner CAS-Nummer 187480-13-3, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Pyridinringstruktur gekennzeichnet ist, die einen sechsgliedrigen aromatischen Ring mit einem Stickstoffatom enthält. Diese Verbindung weist eine Carbonsäurefunktionalität, eine Methoxygruppe und ein Methylaminosubstituent auf, was zu ihrer chemischen Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Das Vorhandensein des Methylesters deutet darauf hin, dass es einer Hydrolyse unterzogen werden kann, um die entsprechende Carbonsäure freizusetzen. Ihre molekulare Struktur deutet darauf hin, dass sie aufgrund der funktionellen Gruppen polare Eigenschaften aufweisen könnte, was ihre Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln beeinflusst. Darüber hinaus könnte die Verbindung pharmakologische Eigenschaften besitzen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Die spezifische Anordnung der Substituenten am Pyridinring kann ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen, was potenziell zu Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung oder als biochemische Sonde führen kann. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten Sicherheits- und Handhabungsvorschriften beachtet werden, da potenzielle Toxizität oder Reaktivität bestehen.

<p>Methyl 2-methoxy-6-(methylamino)nicotinate</p>

CAS 187480-13-3

3-Pyridincarbonsäure, 2-methoxy-6-(methylamino)-, methylester (9CI)

Methyl 2-methoxy-6-(methylamino)nicotinate

Ref: 54-OR303902