CAS 187753-13-5
:1,2-Piperidindicarbonsäure, 4-hydroxy-, 1-(1,1-dimethylethyl) 2-methylester
Beschreibung:
Die 1,2-Piperidinedicarbonsäure, 4-Hydroxy-, 1-(1,1-Dimethylethyl)-2-Methylester, identifiziert durch die CAS-Nummer 187753-13-5, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Piperidinringstruktur gekennzeichnet ist, die ein sechsgliedriger Stickstoffhaltiger Heterozyklus ist. Diese Verbindung weist zwei carboxylgruppenfunktionelle Gruppen auf, die zu ihrer Säure und ihrem Potenzial zur Bildung von Salzen oder Estern beitragen. Das Vorhandensein einer Hydroxylgruppe erhöht ihre Reaktivität und Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln. Darüber hinaus bieten die tert-Butyl- und Methylestergruppen sterische Hinderung, die ihr chemisches Verhalten und ihre Wechselwirkungen beeinflusst. Die Verbindung kann biologische Aktivität aufweisen, was sie für die pharmazeutische Forschung von Interesse macht. Ihre strukturellen Merkmale deuten auf potenzielle Anwendungen in der medizinischen Chemie hin, insbesondere bei der Entwicklung neuer therapeutischer Mittel. Wie bei vielen organischen Verbindungen können Stabilität, Löslichkeit und Reaktivität durch Umweltbedingungen wie pH und Temperatur beeinflusst werden. Insgesamt stellt diese Verbindung eine komplexe Struktur mit vielfältigen potenziellen Anwendungen in verschiedenen Bereichen der Chemie und Biochemie dar.
Formel:C12H21NO5
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3 Produkte.
1,2-Piperidinedicarboxylic acid, 4-hydroxy-, 1-(1,1-dimethylethyl) 2-methyl ester
CAS:Formel:C12H21NO5Reinheit:96%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:259.2988Methyl N-Boc-4-hydroxypiperidine-2-carboxylate
CAS:Methyl N-Boc-4-hydroxypiperidine-2-carboxylateReinheit:97%Molekulargewicht:259.30g/mol1-tert-Butyl 2-methyl 4-hydroxypiperidine-1,2-dicarboxylate
CAS:Formel:C12H21NO5Reinheit:96%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:259.302


