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[3-fluor-4-(trifluormethoxy)phenyl]boronsäure

CAS 187804-79-1: [3-fluor-4-(trifluormethoxy)phenyl]boronsäure

Beschreibung:[3-fluor-4-(trifluormethoxy)phenyl]boronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, reversible kovalente Bindungen mit Diolen zu bilden, was sie in verschiedenen Anwendungen wie der organischen Synthese und der medizinischen Chemie nützlich macht. Die Verbindung weist einen phenylring auf, der mit einem Fluoratome und einer Trifluormethoxygruppe substituiert ist, was ihre Reaktivität und Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln erhöht. Die Trifluormethoxygruppe trägt zu den einzigartigen elektronischen Eigenschaften der Verbindung bei und könnte ihr Verhalten in chemischen Reaktionen beeinflussen. Darüber hinaus werden Boronsäuren häufig in Kreuzkupplungsreaktionen eingesetzt, wie z.B. der Suzuki-Miyaura-Kupplung, die entscheidend für die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen ist. Das Vorhandensein von Fluoratomen erhöht typischerweise die Lipophilie und Stabilität der Verbindung, was sie zu einem Kandidaten für die pharmazeutische Entwicklung macht. Insgesamt weist [3-fluor-4-(trifluormethoxy)phenyl]boronsäure ausgeprägte chemische Eigenschaften auf, die in der synthetischen organischen Chemie und der Arzneimittelentdeckung wertvoll sind.

Formel:C7H5BF4O3

InChl:InChI=1/C7H5BF4O3/c9-5-3-4(8(13)14)1-2-6(5)15-7(10,11)12/h1-3,13-14H

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Boronic acid, B-[3-fluoro-4-(trifluoromethoxy)phenyl]-

CAS:187804-79-1

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3-Fluoro-4-(trifluoromethoxy)phenylboronic acid

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3-Fluoro-4-(Trifluoromethoxy)Phenylboronic Acid

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