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CAS 1879026-16-0

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3-Brom-2,6-dimethoxy-5-(methylthio)pyridin

Beschreibung:
3-Brom-2,6-dimethoxy-5-(methylthio)pyridin ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch ihren Pyridinring gekennzeichnet ist, der ein sechsgliedriger aromatischer Ring mit einem Stickstoffatom ist. Die Anwesenheit von Brom an der Position 3 führt zu einem Halogensubstituenten, der die Reaktivität der Verbindung erhöht und potenzielle Anwendungen in der Synthese ermöglicht. Die beiden Methoxygruppen an den Positionen 2 und 6 tragen zu den elektronen- spendenden Eigenschaften der Verbindung bei, die ihre Reaktivität und Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln beeinflussen können. Darüber hinaus fügt die Methylthio-Gruppe an der Position 5 ein Schwefelatom hinzu, das einzigartige chemische Eigenschaften verleihen und die biologische Aktivität erhöhen kann. Diese Verbindung kann interessante pharmakologische Eigenschaften aufweisen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Ihre molekulare Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in der Entwicklung von Agrochemikalien oder Arzneimitteln hin. Wie bei vielen organischen Verbindungen hängen die spezifischen Eigenschaften wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und Löslichkeit von der Reinheit und den spezifischen Bedingungen ab, unter denen die Verbindung untersucht wird.
Formel:C8H10BrNO2S
InChl:InChI=1S/C8H10BrNO2S/c1-11-7-5(9)4-6(13-3)8(10-7)12-2/h4H,1-3H3
InChI Key:InChIKey=MJCPDGMZKLZQGD-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O(C)C1=C(SC)C=C(Br)C(OC)=N1
Synonyme:
  • Pyridine, 3-bromo-2,6-dimethoxy-5-(methylthio)-
  • 3-Bromo-2,6-dimethoxy-5-(methylthio)pyridine
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