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CAS 1879026-29-5

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5-Chlor-2,6-dimethoxy-3-pyridinemethanol

Beschreibung:
5-Chlor-2,6-dimethoxy-3-pyridinemethanol ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Pyridinringstruktur gekennzeichnet ist, die mit einem Chloratom und zwei Methoxygruppen an den Positionen 2 und 6 sowie einer Hydroxymethylgruppe an der Position 3 substituiert ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die sowohl mit aromatischen als auch mit aliphatischen Funktionalitäten verbunden sind, was zu ihrer potenziellen Reaktivität und Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln beiträgt. Die Anwesenheit des Chloratoms kann spezifische elektronische Effekte verleihen, die die Reaktivität der Verbindung und ihre Wechselwirkungen mit biologischen Systemen beeinflussen. Die Methoxygruppen können die Lipophilie erhöhen, was potenziell die pharmakokinetischen Eigenschaften der Verbindung beeinflussen kann. Als Pyridinderivat kann es biologische Aktivität zeigen, was es in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Seine molekulare Struktur deutet auf potenzielle Anwendungen in verschiedenen Bereichen hin, einschließlich Agrochemikalien und Pharmazeutika, obwohl spezifische biologische oder chemische Aktivitäten weitere Untersuchungen erfordern würden. Sicherheitsdaten und Handhabungsvorschriften sollten berücksichtigt werden, wie bei jeder chemischen Substanz, um eine ordnungsgemäße Verwendung und die Einhaltung der gesetzlichen Standards zu gewährleisten.
Formel:C8H10ClNO3
InChl:InChI=1S/C8H10ClNO3/c1-12-7-5(4-11)3-6(9)8(10-7)13-2/h3,11H,4H2,1-2H3
InChI Key:InChIKey=UAOFMNLMJQAWGX-UHFFFAOYSA-N
SMILES:O(C)C1=C(CO)C=C(Cl)C(OC)=N1
Synonyme:
  • 5-Chloro-2,6-dimethoxy-3-pyridinemethanol
  • 3-Pyridinemethanol, 5-chloro-2,6-dimethoxy-
  • 5-Chloro-2,6-dimethoxypyridine-3-methanol
  • (5-chloro-2,6-dimethoxypyridin-3-yl)methanol
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