CAS 18791-75-8

4-Brom-2-thiophencarbaldehyd

Beschreibung:

4-Brom-2-thiophencarbaldehyd ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein eines Bromatoms und eines Thiophenrings gekennzeichnet ist, der ein fünfgliedriger aromatischer Heterozyklus ist, der Schwefel enthält. Diese Verbindung weist eine Carbaldehyd-Gruppe (-CHO) auf, die am Thiophenring, speziell an der Position 2, angebracht ist, während das Bromsubstituent an der Position 4 lokalisiert ist. Das Vorhandensein des Bromatoms erhöht die Reaktivität der Verbindung, was sie in verschiedenen synthetischen Anwendungen nützlich macht, einschließlich der Herstellung komplexerer organischer Moleküle. 4-Brom-2-thiophencarbaldehyd ist typischerweise ein gelb-brauner Feststoff und in organischen Lösungsmitteln wie Dichlormethan und Ethanol löslich. Seine Reaktivität ermöglicht es ihm, an nucleophilen Additionsreaktionen teilzunehmen, was ihn wertvoll für die Synthese von Arzneimitteln und Agrochemikalien macht. Darüber hinaus trägt die einzigartige Struktur der Verbindung zu ihren potenziellen Anwendungen in der Materialwissenschaft und der organischen Elektronik bei. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung beachtet werden, da sie Gesundheitsrisiken darstellen kann, wenn sie eingeatmet oder eingenommen wird.

Formel: C₅H₃BrOS

InChl: InChI=1/C5H3BrOS/c6-4-1-5(2-7)8-3-4/h1-3H

InChI Key: InChIKey=PDONIKHDXYHTLS-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(=O)C1=CC(Br)=CS1

Synonyme:

• 2-Thiophenecarboxaldehyde, 4-bromo-
• 3-Bromo-5-formylthiophene
• 3-Bromo-5-thiophenecarboxaldehyde
• 4-Bromo-2-Formylthiophene
• 4-Bromo-2-Thiophenecarbaldehyde
• 4-Bromo-2-thiophene carboxaldehyde
• 4-Bromo-2-thiophenecarboxaldehyde
• 4-Bromothiophen-2-aldehyde
• 4-Bromothiophen-2-carboxaldehyde
• 4-Bromothiophene-2-Aldehyde
• 4-Bromothiophene-2-Carbaldehyde
• Labotest-Bb Lt00112358
• Timtec-Bb Sbb000293
• 4-BROMOTHIOPHENE-2-CARBOXALDEHYDE
• 2-THIOPHENE-4-BROMOCARBOXALDEHYDE
• Bromothiophene-2-carboxaldehyde
• 4-BROMO-2-THIOPHENECARBOXALDEHYDE 90%

4-Bromothiophene-2-carboxaldehyde

CAS: 18791-75-8

Formel: C₅H₃BrOS

Reinheit: >98.0%(GC)

Farbe und Form: White to Yellow to Orange powder to crystal

Molekulargewicht: 191.04

Ref: 3B-B2827

4-Bromothiophene-2-carboxaldehyde, 96%

CAS: 18791-75-8

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Formel: C₅H₃BrOS

Reinheit: 96%

Farbe und Form: Dark cream to pale yellow, Crystals or powder or crystalline powder

Molekulargewicht: 191.04

Ref: 02-A13304

2-Thiophenecarboxaldehyde, 4-bromo-

CAS: 18791-75-8

Formel: C₅H₃BrOS

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 191.0457

Ref: IN-DA002GKV

4-Bromothiophene-2-carboxaldehyde

CAS: 18791-75-8

Formel: C₅H₃BrOS

Molekulargewicht: 191.05

Ref: 7W-GK3941

4-Bromothiophene-2-carboxaldehyde

CAS: 18791-75-8

4-Bromothiophene-2-carboxaldehyde

Formel: C₅H₃BrOS

Reinheit: 98%

Farbe und Form: white to faint yellow crystalline solid

Molekulargewicht: 191.05g/mol

Ref: 54-OR10158

4-Bromothiophene-2-carbaldehyde

CAS: 18791-75-8

4-Bromothiophene-2-carbaldehyde is a chemical compound that has been shown to have antiinflammatory activity and inhibit the growth of cervical cancer cells. 4-Bromothiophene-2-carbaldehyde is a hydrogen bond acceptor and donor, which leads to its optical properties. It is also an efficient method for producing carbonic acid in aqueous solution. When exposed to ultraviolet radiation, 4-bromothiophene-2-carbaldehyde undergoes redox cycling reactions, which are responsible for its toxicity studies.

Formel: C₅H₃BrOS

Reinheit: Min. 95%

Farbe und Form: Powder

Molekulargewicht: 191.05 g/mol

Ref: 3D-FB08149

4-Bromo-2-thiophenecarboxaldehyde

CAS: 18791-75-8

Formel: C₅H₃BrOS

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Crystalline Powder

Molekulargewicht: 191.04

Ref: 10-F019228