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CAS 18791-78-1

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4-Brom-3-thiophencarbaldehyd

Beschreibung:
4-Brom-3-thiophencarbaldehyd ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein eines Bromatoms, eines Thiophenrings und einer Aldehydfunktion gekennzeichnet ist. Ihre molekulare Struktur weist einen fünfgliedrigen aromatischen Ring auf, der Schwefel enthält, was zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften beiträgt. Die Bromsubstitution erhöht die Reaktivität der Verbindung, was sie in verschiedenen synthetischen Anwendungen nützlich macht, insbesondere im Bereich der organischen Chemie und der Materialwissenschaften. Die Aldehydgruppe ist bekannt für ihre Reaktivität in nucleophilen Additionsreaktionen, die eine weitere Funktionalisierung ermöglichen. Diese Verbindung wird typischerweise als Zwischenprodukt in der Synthese von Arzneimitteln, Agrochemikalien und anderen Feinchemikalien verwendet. Ihre physikalischen Eigenschaften, wie Löslichkeit und Schmelzpunkt, können je nach spezifischen Bedingungen und Reinheit der Probe variieren. Darüber hinaus kann 4-Brom-3-thiophencarbaldehyd aufgrund der Konjugation zwischen dem Thiophen und dem Aldehyd interessante elektronische Eigenschaften aufweisen, was es zu einem interessanten Thema in Studien zur organischen Elektronik und Photochemie macht.
Formel:C5H3BrOS
InChl:InChI=1S/C5H3BrOS/c6-5-3-8-2-4(5)1-7/h1-3H
InChI Key:InChIKey=ZDVHJQOCVBTMOF-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(=O)C=1C(Br)=CSC1
Synonyme:
  • 3-Thiophenecarboxaldehyde, 4-bromo-
  • 4-Bromo-3-Thiophenecarbaldehyde
  • 4-Bromo-3-formylthiophene
  • 4-Bromo-3-thiophenecarboxaldehyde
  • 4-Bromothiophene-3-Carbaldehyde
  • Chembrdg-Bb 4300332
  • 3-Bromo-4-formylthiophene
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