CAS 18792-00-2

5-Bromthiophen-3-carbonitril

Beschreibung:

5-Bromthiophen-3-carbonitril ist eine organische Verbindung, die durch ihren Thiophenring gekennzeichnet ist, der ein fünfgliedriger aromatischer Heterozyklus ist, der Schwefel enthält. Die Anwesenheit eines Bromatoms an der Position 5 und einer Cyanogruppe (-C≡N) an der Position 3 trägt zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese und Materialwissenschaft bei. Diese Verbindung zeigt typischerweise ein blassgelbes bis hellbraunes Aussehen und ist in organischen Lösungsmitteln wie Dichlormethan und Aceton löslich, könnte jedoch aufgrund ihrer hydrophoben Thiophenstruktur eine begrenzte Löslichkeit in Wasser aufweisen. Die Cyanogruppe verbessert ihre elektronenanziehenden Eigenschaften, was sie in verschiedenen chemischen Reaktionen nützlich macht, einschließlich nucleophiler Substitutionen und als Baustein für komplexere Moleküle. Darüber hinaus kann das Bromsubstituent als Stelle für eine weitere Funktionalisierung dienen, was die Entwicklung von Derivaten mit maßgeschneiderten Eigenschaften ermöglicht. Insgesamt ist 5-Bromthiophen-3-carbonitril aufgrund seiner einzigartigen strukturellen Merkmale und Reaktivität von Interesse in den Bereichen Pharmazie, Agrochemie und Materialchemie.

3-Thiophenecarbonitrile, 5-bromo-

CAS: 18792-00-2

Formel: C₅H₂BrNS

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Liquid

Molekulargewicht: 188.0451

Ref: IN-DA002GKP

5-Bromothiophene-3-carbonitrile

CAS: 18792-00-2

5-Bromothiophene-3-carbonitrile

Molekulargewicht: 188.04508g/mol

Ref: 54-OR1021805

5-Bromothiophene-3-carbonitrile

CAS: 18792-00-2

Formel: C₅H₂BrNS

Reinheit: 97%

Molekulargewicht: 188.04

Ref: 10-F324532

5-bromothiophene-3-carbonitrile

CAS: 18792-00-2

5-Bromothiophene-3-carbonitrile is a thiophene that has been substituted with two cyano groups. The 5-bromothiophene-3-carbonitrile molecule has anisotropic properties, which are due to the linear orientation of the molecules. These properties lead to refractive indices and parameters that depend on the angle of incidence. 5-Bromothiophene-3-carbonitrile can be used as a polar solvent for phenylthiophenes, biphenyls, and other compounds with similar structures because it is optically active. The molecule also has an optical activity that depends on the orientation of the dipole moment in relation to the electric field.

Formel: C₅H₂BrNS

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 188.04 g/mol

Ref: 3D-TAA79200