CAS 187949-86-6

3-Amino-5-(4-chlorphenyl)thiophen-2-carbonsäure

Beschreibung:

3-Amino-5-(4-chlorphenyl)thiophen-2-carbonsäure ist eine organische Verbindung, die durch ihre Thiophenringstruktur gekennzeichnet ist, die ein fünfgliedriger aromatischer Heterozyklus ist, der Schwefel enthält. Diese Verbindung weist eine Aminogruppe (-NH2) und eine Carbonsäuregruppe (-COOH) auf, was zu ihrem Potenzial als Säure und Base beiträgt und somit amphoteres Verhalten zeigt. Die Anwesenheit eines 4-Chlorphenylsubstituenten erhöht ihre Lipophilie und kann ihre biologische Aktivität beeinflussen. Die molekulare Struktur der Verbindung deutet darauf hin, dass sie an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen könnte, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Kupplungsreaktionen, was sie in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft von Interesse macht. Ihre spezifischen Eigenschaften, wie Löslichkeit, Schmelzpunkt und Reaktivität, können je nach Umweltbedingungen und der Anwesenheit anderer funktioneller Gruppen variieren. Darüber hinaus könnte die Verbindung biologische Aktivität zeigen, die für pharmazeutische Anwendungen, insbesondere bei der Entwicklung therapeutischer Mittel, untersucht werden könnte. Sicherheits- und Handhabungsvorschriften sollten aufgrund der Anwesenheit von Chlor und des Potenzials biologischer Aktivität beachtet werden.

Formel: C₁₁H₈ClNO₂S

InChl: InChI=1/C11H8ClNO2S/c12-7-3-1-6(2-4-7)9-5-8(13)10(16-9)11(14)15/h1-5H,13H2,(H,14,15)

SMILES: c1cc(ccc1c1cc(c(C(=O)O)s1)N)Cl

Synonyme:

• 2-Thiophenecarboxylic Acid, 3-Amino-5-(4-Chlorophenyl)-
• 3-Amino-5-(4-chlorophenyl)thiophene-2-carboxylic acid

3-Amino-5-(4-chlorophenyl)thiophene-2-carboxylic acid

CAS: 187949-86-6

Formel: C₁₁H₈ClNO₂S

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 253.7047

Ref: IN-DA002GL8