CAS 187960-08-3

Genistein-D4 (4-Hydroxyphenyl-2,3,5,6-D4)

Beschreibung:

Genistein-D4, auch bekannt als 4-Hydroxyphenyl-2,3,5,6-D4, ist eine deuterierte Form von Genistein, einem natürlich vorkommenden Isoflavon, das hauptsächlich in Sojaprodukten vorkommt. Die Deuterierung an bestimmten Positionen (2, 3, 5 und 6) verbessert seine Stabilität und ermöglicht eine genauere Verfolgung in metabolischen Studien und pharmakokinetischer Forschung. Genistein selbst ist bekannt für seine phytoöstrogenen Eigenschaften, die Östrogen im Körper nachahmen können, und wurde auf seine potenziellen gesundheitlichen Vorteile untersucht, einschließlich antioxidativer Aktivität, krebsbekämpfender Eigenschaften und Auswirkungen auf die Knochengesundheit. Die Anwesenheit von Deuterium in Genistein-D4 kann die Genauigkeit analytischer Techniken wie der Massenspektrometrie verbessern, was es zu einem wertvollen Werkzeug in der biochemischen Forschung macht. Diese Verbindung wird typischerweise in Studien verwendet, die die biologischen Effekte von Genistein untersuchen, während die Interferenz durch natürlich vorkommende Isotope minimiert wird. Wie bei jeder chemischen Substanz sollte der Umgang mit Sorgfalt erfolgen, wobei die entsprechenden Sicherheitsprotokolle beachtet werden.

Genistein-d4 (4-hydroxy-phenyl-2,3,5,6-d4)

CAS: 187960-08-3

Reinheit: 95 atom % D

Farbe und Form: Off-White Solid

Molekulargewicht: 274.27

Ref: 3U-D6282

Genistein-2’,3’,5’,6’-d4 (Major)

Kontrolliertes Produkt

CAS: 187960-08-3

Applications Exhibits specific inhibitory activity against tyrosine kinases,including autophosphorylation of epidermal growth factor receptor kinase (IC50 - 2.6uM). Also inhibits other protein kinases through competitive inhibition of ATP. Inhibits tumor cell proliferation and induces tumor cell differentiation. Produces cell-cycle arrest and apoptosis in Jurat T-leukemia cells. However, it prevents anti-CD3 monoclonal antibody-induced thymic apoptosis. Genistein also inhibits topoisomerase II activity in vitro. Genistein has also been shown to inhibit the action of GABA on recombinant GABAA receptors2. uv(max)ethanol: 262.5 nm (e= 138). moderately sol. in hot alcohol
References Akiyama, T., et al.: J. Biol. Chem., 262, 5592 (1987), O'Dell, T.J., et al.: Nature, 353, 588 (1991), Aharonovits, O., et al.: Biochim Biophys. Acta, 1112, 181 (1992), Platanias, L.C., et al.: J. Biol. Chem., 267, 24053 (1992), Yoshida, H., et al.: Biochim. Biophys. Acta, 1137, 321 (1992), Uckun, F.M., et al.: Science, 267, 886 (1995)Merck Index 12th ed. 43952. Huang, R.Q.; Fang, M.J.; Dillon, G.H., Mol. Brain Res. 67: 177-183 (1999)

Formel: C₁₅₂H₄H₆O₅

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 274.26

Ref: TR-G350010

4H-1-Benzopyran-4-one, 5,7-dihydroxy-3-(4-hydroxyphenyl-2,3,5,6-d4)-

CAS: 187960-08-3

Formel: C₁₅H₆D₄O₅

Reinheit: 98.81%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 274.2615

Ref: IN-DA002GL6