CAS 187988-48-3

Bicyclo[9.3.1]pentadeca-3,8,14-trien-2,3,5,7,10,13-hexol, 8-[(acetoxy)methyl]-4,14,15,15-tetramethyl-, hexaacetat, (2R,3E,5S,7S,8E,10S,11R,13S)-

Beschreibung:

Bicyclo[9.3.1]pentadeca-3,8,14-trien-2,3,5,7,10,13-hexol, 8-[(acetyloxy)methyl]-4,14,15,15-tetramethyl-, Hexaacetat, mit der CAS-Nummer 187988-48-3, ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre bicyclische Struktur und mehrere funktionelle Gruppen gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist eine einzigartige Anordnung von Kohlenstoffatomen auf, die zu ihrer Stabilität und Reaktivität beiträgt. Das Vorhandensein von Hexol weist auf mehrere Hydroxylgruppen (-OH) hin, die ihre Löslichkeit und Reaktivität in verschiedenen chemischen Umgebungen beeinflussen können. Die Acetylgruppen deuten darauf hin, dass die Verbindung esterähnliche Eigenschaften aufweisen könnte, was potenziell ihre biologische Aktivität und Wechselwirkungen beeinflusst. Die Stereochemie, die durch die spezifische Konfiguration an verschiedenen chiralen Zentren gekennzeichnet ist, spielt eine entscheidende Rolle bei der Bestimmung der physikalischen und chemischen Eigenschaften der Verbindung, einschließlich ihrer optischen Aktivität. Insgesamt macht die komplexe Struktur und Funktionalisierung dieser Verbindung sie in Bereichen wie der organischen Synthese, der medizinischen Chemie und der Materialwissenschaft von Interesse, wo ihre einzigartigen Eigenschaften für verschiedene Anwendungen genutzt werden können.

Formel: C₃₄H₄₆O₁₄

InChl: InChI=1S/C34H46O14/c1-16-27(43-19(4)36)13-26-30(46-22(7)39)12-25(15-42-18(3)35)29(45-21(6)38)14-28(44-20(5)37)17(2)32(47-23(8)40)33(48-24(9)41)31(16)34(26,10)11/h12,26-30,33H,13-15H2,1-11H3/b25-12+,32-17-/t26-,27-,28-,29-,30-,33+/m0/s1

InChI Key: InChIKey=CVVZHAQTJYVJBN-WZAAIHJGSA-N

SMILES: O(C(C)=O)[C@@]\1(C=2C(C)(C)[C@]([C@@H](OC(C)=O)/C=C(\COC(C)=O)/[C@@H](OC(C)=O)C[C@H](OC(C)=O)/C(/C)=C1\OC(C)=O)(C[C@H](OC(C)=O)C2C)[H])[H]

Synonyme:

• Bicyclo[9.3.1]pentadeca-3,8,14-triene-2,3,5,7,10,13-hexol, 8-[(acetyloxy)methyl]-4,14,15,15-tetramethyl-, hexaacetate, [2R-(2R*,3E,5S*,7S*,8E,10S*,11R*,13S*)]-
• 5-Acetyltaxachitriene A
• 2α,5α,7β,9,10β,13α,20-Heptaacetoxy-3,8-secotaxa-3,8,11-triene
• Bicyclo[9.3.1]pentadeca-3,8,14-triene-2,3,5,7,10,13-hexol, 8-[(acetyloxy)methyl]-4,14,15,15-tetramethyl-, hexaacetate, (2R,3E,5S,7S,8E,10S,11R,13S)-
• Bicyclo[9.3.1]pentadeca-3,8,14-triene-2,3,5,7,10,13-hexol, 8-[(acetyloxy)methyl]-4,14,15,15-tetramethyl-, hexaacetate, (2R,3E,5S,7S,8E,10S,11R,13S)- (9CI)

5-Acetyltaxachitriene A

CAS: 187988-48-3

5-Acetyltaxachitriene A is a natural product from Taxus mairei.

Formel: C₃₄H₄₆O₁₄

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 678.728

Ref: TM-TN3103

5-Acetyltaxachitriene A

CAS: 187988-48-3

Formel: C₃₄H₄₆O₁₄

Reinheit: 95%~99%

Molekulargewicht: 678.728

Ref: BP-SBP04436

5-Acetyltaxachitriene A

CAS: 187988-48-3

5-Acetyltaxachitriene A is a diterpenoid compound, which is derived from natural sources, specifically the Taxus genus of coniferous trees. These compounds are renowned for their complex structural configuration, which is produced through the unique biosynthetic pathways of the Taxus species. The mode of action of 5-Acetyltaxachitriene A involves interference with critical cellular pathways, potentially disrupting the proliferation of cancer cells by targeting microtubule dynamics and inhibiting cell division.

Formel: C₃₄H₄₆O₁₄

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 678.7 g/mol

Ref: 3D-MHA98848