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CAS 188057-28-5

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5-Chlor-3-jod-2(1H)-pyridinon

Beschreibung:
5-Chlor-3-jod-2(1H)-pyridinon ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch ihren Pyridinring gekennzeichnet ist, der ein sechsgliedriger aromatischer Ring ist, der ein Stickstoffatom enthält. Das Vorhandensein von Chlor- und Iodsubstituenten an den Positionen 5 und 3 trägt zu seinen einzigartigen chemischen Eigenschaften bei. Diese Verbindung zeigt typischerweise eine moderate bis hohe Löslichkeit in polaren organischen Lösungsmitteln aufgrund der Anwesenheit der Pyridinon-Funktionalgruppe, die an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen kann. Sie kann biologische Aktivität zeigen, was sie für die pharmazeutische Forschung von Interesse macht, insbesondere bei der Entwicklung von antimikrobiellen oder antiviralen Wirkstoffen. Die Reaktivität der Verbindung kann durch die Halogensubstituenten beeinflusst werden, die an nucleophilen Substitutionsreaktionen teilnehmen können. Darüber hinaus ermöglicht ihre molekulare Struktur potenzielle Anwendungen in der synthetischen Chemie, wo sie als Zwischenprodukt bei der Synthese komplexerer Moleküle dienen kann. Wie bei vielen halogenierten Verbindungen sollten Sicherheitsvorkehrungen getroffen werden, da potenzielle Toxizität und Umweltauswirkungen bestehen.
Formel:C5H3ClINO
InChl:InChI=1S/C5H3ClINO/c6-3-1-4(7)5(9)8-2-3/h1-2H,(H,8,9)
InChI Key:InChIKey=DKIIUJUXHIPYFQ-UHFFFAOYSA-N
SMILES:IC=1C(=O)NC=C(Cl)C1
Synonyme:
  • 5-Chloro-3-iodo-2(1H)-pyridinone
  • 2(1H)-Pyridinone, 5-chloro-3-iodo-
  • 5-Chloro-3-iodo-2-pyridinol
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