CAS 1881-31-8

4-fluor-19-nortestosteron

Beschreibung:

4-fluor-19-nortestosteron, mit der CAS-Nummer 1881-31-8, ist ein synthetisches anaboles Steroid, das von Testosteron abgeleitet ist. Es ist gekennzeichnet durch das Vorhandensein eines Fluoratoms an der Position 4 und das Fehlen einer Methylgruppe an der Position 19, was es von Testosteron und seinen Derivaten unterscheidet. Diese Modifikation verbessert seine anabolen Eigenschaften, während sie potenziell die androgenen Effekte reduziert. Die Verbindung wird typischerweise in Forschungseinrichtungen verwendet und wurde auf ihre Auswirkungen auf das Muskelwachstum und die Leistungssteigerung untersucht. Ihre chemische Struktur trägt zu ihrer Stabilität und Bioaktivität bei, was sie in pharmakologischen Studien von Interesse macht. Wie viele anabole Steroide kann es jedoch auch mit verschiedenen Nebenwirkungen und Gesundheitsrisiken verbunden sein, insbesondere bei Missbrauch. Regulierungsbehörden überwachen häufig Substanzen wie 4-fluor-19-nortestosteron aufgrund ihres Missbrauchspotenzials im Sport und Bodybuilding. Wie bei allen Steroiden sollte der Gebrauch mit Vorsicht und unter angemessener medizinischer Anleitung angegangen werden.

Formel: C₁₈H₂₅FO₂

InChl: InChI=1/C18H25FO2/c1-18-9-8-11-10-4-6-15(20)17(19)13(10)3-2-12(11)14(18)5-7-16(18)21/h10-12,14,16,21H,2-9H2,1H3/t10-,11-,12-,14+,16+,18+/m1/s1

Synonyme:

• 4-F-Ntt
• Estr-4-en-3-one, 4-fluoro-17-hydroxy-, (17beta)-
• (17Beta)-4-Fluoro-17-Hydroxyestr-4-En-3-One

4-Fluoro-19-nortestosterone

Kontrolliertes Produkt

CAS: 1881-31-8

Formel: C₁₈H₂₅FO₂

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 292.388

Ref: TR-F597745

4-Fluoro-19-Nortestosterone

Kontrolliertes Produkt

CAS: 1881-31-8

4-Fluoro-19-Nortestosterone is a stereospecific, residue-specific, and directional analog of 19-nortestosterone. It interacts with the carbonyl group by hydrogen bonding and protonation to form an amide. This interaction enhances the 4-fluoro group's ability to transfer protons from the carbonyl oxygen to the 4-hydroxyl group, which is an isomerization reaction. The presence of this hydrogen bond increases its stability.
The regiospecificity of this compound has been shown in vitro by using enzymes extracted from calf thymus. The hydroxylase enzyme converts 4-fluoro testosterone into 4-fluorotestosterone, while dehydrogenase converts it into 4-fluoropregnenolone. Finally, the 17β-hydroxysteroid dehydrogenase converts it into 17β-hydroxytestosterone.

Formel: C₁₈H₂₅FO₂

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 292.39 g/mol

Ref: 3D-FF78455