CAS 188111-79-7
:R-3-amino-1-N-Boc-piperidin
Beschreibung:
R-3-amino-1-N-Boc-piperidin, identifiziert durch seine CAS-Nummer 188111-79-7, ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Piperidinringstruktur gekennzeichnet ist, die ein gesättigter Stickstoffhaltiger Heterozyklus mit sechs Mitgliedern ist. Die Bezeichnung "R" weist auf eine spezifische Stereochemie an der 3-Position des Piperidinrings hin, die seine biologische Aktivität und Wechselwirkungen beeinflussen kann. Das "N-Boc" bezieht sich auf die tert-butyloxycarbonyl (Boc) Schutzgruppe, die am Stickstoffatom angebracht ist und häufig in der organischen Synthese verwendet wird, um Amine während chemischer Reaktionen zu schützen. Diese Verbindung wird typischerweise in der medizinischen Chemie und pharmazeutischen Forschung eingesetzt, insbesondere bei der Synthese verschiedener bioaktiver Moleküle. Zu seinen Eigenschaften gehören die Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln, Stabilität unter Standardlaborbedingungen und potenzielle Reaktivität in nucleophilen Substitutionsreaktionen. Das Vorhandensein der Aminogruppe macht es zu einem vielseitigen Zwischenprodukt für weitere Funktionalisierungen, was die Entwicklung von Verbindungen mit spezifischen pharmakologischen Eigenschaften ermöglicht. Insgesamt dient R-3-amino-1-N-Boc-piperidin als wichtiger Baustein in der Synthese komplexer organischer Moleküle.
Formel:C10H20N2O2
InChl:InChI=1/C10H20N2O2/c1-10(2,3)14-9(13)12-6-4-5-8(11)7-12/h8H,4-7,11H2,1-3H3/t8-/m0/s1
SMILES:CC(C)(C)OC(=O)N1CCC[C@@H](C1)N
Synonyme:- (R)-1-N-Boc-3-aminopiperidine
- 1-T-Butyloxycarbonyl-3-R-Aminopiperidine
- 1-Tert-Butyloxycarbonyl-3-R-Aminopiperidine
- 1-Piperidinecarboxylic Acid, 3-Amino-, 1,1-Dimethylethyl Ester, (3R)-
- (R)-Boc-Pip(3-Nh2) Hcl
- (R)-3-Amino-1-Boc-Piperidine
- (R)-3-Amino-N-Boc-Piperidine
- (R)-3-Amino-Piperidine-1-Carboxylic Acid Tert-Butyl Ester
- (R)-3-Amino-Piperidine-1-Carboxylic Acid Tert-Butyl Ester Hcl
- (R)-1-Tert-Butyloxycarbonyl-3-Aminopiperidine Hydrochloride
- (R)-1-Boc-3-Piperidinamine
- (R)-1-Boc-3-Amniopiperidine
- (R)-1-N-Boc-3-Amino Piperidine
- (R)-N-Boc-3-Aminopiperidine
- (R)-Tert-Butyl 3-Aminopiperidine-1-Carboxylate
- Tert-Butyl (R)-3-Amino-1-Piperidinecarboxylate
- (R)-1-Boc-3-Aminopiperidine
- 1-Tert-Butyloxycarbonyl-3-R-Aminopiperidine Hydrochloride
- 1-Piperidinecarboxylicacid,3-amino-,1,1-dimethylethylester,(3R)-
- tert-Butyl (3R)-3-aminopiperidine-1-carboxylate
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(R)-(-)-3-Amino-1-Boc-piperidine, 98%
CAS:<p>(R)-(-)-3-Amino-1-Boc-piperidine is used as an intermediate in the manufacture of various substances such as pharmaceuticals. This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy bran</p>Formel:C10H20N2O2Reinheit:98%Farbe und Form:Clear colorless to yellow, LiquidMolekulargewicht:200.28(R)-1-Boc-3-Aminopiperidine
CAS:Formel:C10H20N2O2Reinheit:97%Farbe und Form:LiquidMolekulargewicht:200.2780(3R)-3-Aminopiperidine, N1-BOC protected
CAS:<p>(3R)-3-Aminopiperidine, N1-BOC protected</p>Formel:C10H20N2O2Reinheit:≥95%Farbe und Form: clear. yellow low melting solid or liquidMolekulargewicht:200.28g/moltert-Butyl (R)-3-Aminopiperidine-1-carboxylate
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Applications tert-Butyl (R)-3-Aminopiperidine-1-carboxylate, is an heterocyclic building block used for the synthesis of more complex pharmaceutical compounds. It is also found to act as a γ-secretase modulators, and a potent structure for lowering Aβ42 production in both in vitro and in vivo.<br>References Kobayashi, T., et al.: Bioorg. Med. Chem. Lett., 24, 378 (2014);<br></p>Formel:C10H20N2O2Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:200.28(R)-3-Amino-1-N-Boc-piperidine
CAS:Formel:C10H20N2O2Reinheit:97%Farbe und Form:ClearMolekulargewicht:200.282






