CAS 18819-89-1

Tetrabutylammoniumbenzoat, elektrochemische Qualität

Beschreibung:

Tetrabutylammoniumbenzoat, mit der CAS-Nummer 18819-89-1, ist eine organische Verbindung, die als quartäres Ammoniumsalz dient. Es ist gekennzeichnet durch sein Tetrabutylammoniumkation, das aus vier Butylgruppen besteht, die an ein Stickstoffatom gebunden sind, und dem Benzoatanion, das vom Benzoesäure abgeleitet ist. Diese Verbindung wird typischerweise in elektrochemischen Anwendungen verwendet, da sie die Löslichkeit verschiedener ionischer Spezies in organischen Lösungsmitteln verbessert, was sie in elektrochemischen Studien und Prozessen wertvoll macht. Sie ist bekannt für ihre relativ hohe thermische Stabilität und geringe Flüchtigkeit, die zu ihrer Wirksamkeit in verschiedenen chemischen Umgebungen beitragen. Tetrabutylammoniumbenzoat wird auch für seine Rolle als Phasentransferkatalysator anerkannt, der den Transfer von Ionen zwischen verschiedenen Phasen erleichtert. Sicherheitsüberlegungen umfassen den vorsichtigen Umgang, wie bei vielen organischen Salzen, um Haut- und Augenreizungen zu vermeiden. Insgesamt machen seine einzigartigen Eigenschaften es zu einem nützlichen Reagenz sowohl in der Forschung als auch in industriellen Anwendungen.

Formel: C₁₄H₂₀O₁₀

InChl: InChI=1/C14H20O10/c1-6(15)20-5-10-12(21-7(2)16)13(22-8(3)17)11(19)14(24-10)23-9(4)18/h10-14,19H,5H2,1-4H3/t10-,11+,12-,13-,14-/m1/s1

Synonyme:

• Tetrabutylammonium benzoate
• 1,3,4,6-tetra-O-acetyl-beta-D-mannopyranose

1-Butanaminium, N,N,N-tributyl-, benzoate (1:1)

CAS: 18819-89-1

Formel: C₂₃H₄₁NO₂

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 363.5771

Ref: IN-DA002GQT

Tetrabutylammonium benzoate

CAS: 18819-89-1

Tetrabutylammonium benzoate

Reinheit: 98%

Molekulargewicht: 363.58g/mol

Ref: 54-OR92123

Tetrabutylammonium benzoate

CAS: 18819-89-1

Tetrabutylammonium benzoate (TBAB) is a benzoate that has a fluorescence property. It is used in radiation therapy, as it absorbs ultraviolet light and emits light at a different wavelength. TBAB's reactivity is due to its amide group and inorganic acid functional groups. TBAB can be used to produce patterns with carbohydrate chemistry, which can provide information about the reactive site of the molecule. TBAB also reacts with aliphatic hydrocarbons and nitrogen atoms, which may be part of the cancer-fighting mechanism of this drug.

Formel: C₂₃H₄₁NO₂

Reinheit: Min. 95%

Farbe und Form: Powder

Molekulargewicht: 363.6 g/mol

Ref: 3D-TAA81989

Tetrabutylammonium benzoate

CAS: 18819-89-1

Formel: C₂₃H₄₁NO₂

Reinheit: 98%

Molekulargewicht: 363.586

Ref: 10-F339955