CAS 1882-82-2

21-Desoxycortison

Beschreibung:

21-Desoxycortison, auch bekannt als 21-Deoxycorticosteron, ist ein Steroidhormon, das als Mineralokortikoid klassifiziert wird. Es ist ein Derivat von Corticosteron und ist hauptsächlich an der Regulierung des Elektrolyt- und Wasserhaushalts im Körper beteiligt. Die chemische Struktur von 21-Desoxycortison weist ein Steroidgerüst mit spezifischen funktionellen Gruppen auf, die seine biologische Aktivität beeinflussen. Es ist gekennzeichnet durch das Fehlen einer Hydroxylgruppe an der C21-Position, was es von seiner Elternverbindung, Corticosteron, unterscheidet. Diese Modifikation beeinflusst seine Affinität zu Mineralokortikoid-Rezeptoren und seine allgemeinen physiologischen Wirkungen. 21-Desoxycortison wird in der Nebennierenrinde synthetisiert und spielt eine Rolle im Renin-Angiotensin-Aldosteron-System, das den Blutdruck und den Flüssigkeitshaushalt beeinflusst. In klinischen Umgebungen kann es auf seine potenziellen Auswirkungen auf mit Nebenniereninsuffizienz oder Bluthochdruck verbundene Erkrankungen untersucht werden. Wie bei vielen Steroidhormonen kann seine Aktivität von verschiedenen Faktoren beeinflusst werden, einschließlich enzymatischer Umwandlung und Rezeptorinteraktionen.

Formel: C₂₁H₂₈O₄

InChl: InChI=1S/C21H28O4/c1-12(22)21(25)9-7-16-15-5-4-13-10-14(23)6-8-19(13,2)18(15)17(24)11-20(16,21)3/h10,15-16,18,25H,4-9,11H2,1-3H3/t15-,16-,18+,19-,20-,21-/m0/s1

InChI Key: InChIKey=PUKLDDOGISCFCP-JSQCKWNTSA-N

SMILES: C[C@@]12[C@]([C@]3([C@@]([C@]4(C)C(CC3)=CC(=O)CC4)(C(=O)C1)[H])[H])(CC[C@@]2(C(C)=O)O)[H]

Synonyme:

• 17-Alpha-Hydroxypregn-4-Ene-3,11,20-Trione
• 17-Hydroxypregn-4-Ene-3,11,20-Trione
• 17α-Hydroxy-11-oxoprogesterone
• 17α-Hydroxypregn-4-ene-3,11,20-trione
• 21-Deoxycortisone
• 21-Desoxycortisone
• 4-Pregnene-17α-ol-3,11,20-trione
• 6-Pregn-4-en-17α-ol-3,11,20-trione
• NSC 38722
• Pregn-4-ene-3,11,20-trione, 17-hydroxy-

21-Deoxy Cortisone

CAS: 1882-82-2

21-Deoxy Cortisone

Reinheit: ?95%

Ref: 54-OR1076350

21-Deoxy Cortisone

CAS: 1882-82-2

21-Deoxy Cortisone (21-Desoxycortisone; NSC 38722) is a corticosteroid metabolite of 11-ketoprogesterone. It is generated from 11-ketoprogesterone by the cytochrome P450 (CYP) isoform CYP17A1, and can also be produced by oxidation via 11β-hydroxysteroid dehydrogenase type 2 (11β-HSD2) from 21-deoxycorticosterone. In patients with congenital adrenal hyperplasia, a metabolic disorder characterized by a deficiency of 21-hydroxylase, levels of 21-Deoxy Cortisone are elevated.

Formel: C₂₁H₂₈O₄

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 344.44

Ref: TM-TN8231

4-Pregnen-17α-ol-3,11,20-trione-2,2,4,6,6,9,21,21,21-d9

CAS: 1882-82-2

Reinheit: 98 atom % D

Farbe und Form: White Solid

Molekulargewicht: 353.50

Ref: 3U-D6890

21-Deoxy Cortisone

CAS: 1882-82-2

Formel: C₂₁H₂₈O₄

Molekulargewicht: 344.45

Ref: 4Z-C-491002

21-Deoxy Cortisone

Kontrolliertes Produkt

CAS: 1882-82-2

Applications A Cortisone derivative, a glucocorticoid.
References Mickelson, K., et al.: Biochemistry, 20, 6211 (1981), Westphal, U., et al.: J. Steroid Biochem., 19, 1 (1983),

Formel: C₂₁H₂₈O₄

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 344.44

Ref: TR-D232610

4-Pregnen-17α-ol-3,11,20-trione-2,2,4,6,6,9,21,21,21-d9

Kontrolliertes Produkt

CAS: 1882-82-2

Formel: C₂₁D₉H₁₉O₄

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 353.51

Ref: TR-D232611

21-Deoxycortisone

Kontrolliertes Produkt

CAS: 1882-82-2

21-Deoxycortisone is a synthetic glucocorticoid that is used to treat inflammatory and autoimmune disorders. Unlike other synthetic glucocorticoids, it has a high affinity for the mineralocorticoid receptor and can be used in the treatment of adrenal insufficiency. 21-Deoxycortisone binds to the 17-hydroxyprogesterone receptor and inhibits the enzyme phospholipase A2. This prevents arachidonic acid from being released into the cell membrane, which blocks prostaglandin synthesis and reduces inflammation. 21-Deoxycortisone has been shown to have anti-inflammatory properties in vitro by preventing the release of reactive oxygen species from mitochondria in calf thymus DNA. It also inhibits mitochondrial respiration in celastrus angulatus, an effect that is blocked by incubation with hydroxyl group substrates such as phosphorus pentoxide or water. The mechanism of action of this drug

Formel: C₂₁H₂₈O₄

Reinheit: Min. 95%

Farbe und Form: Powder

Molekulargewicht: 344.44 g/mol

Ref: 3D-FD21047

21-Deoxy Cortisone

CAS: 1882-82-2

Formel: C₂₁H₂₈O₄

Molekulargewicht: 344.5

Ref: ST-EA-CP-H9089