CAS 18822-58-7
:O-(1,1-Dimethylethyl)-L-Serin
Beschreibung:
O-(1,1-Dimethylethyl)-L-Serin, auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 18822-58-7, ist ein Derivat von Aminosäuren, das durch die Anwesenheit einer tert-Butylgruppe gekennzeichnet ist, die an die Hydroxylgruppe von L-Serin gebunden ist. Diese Modifikation verbessert seine hydrophoben Eigenschaften im Vergleich zur Elternaminosäure. Die Verbindung weist ein chirales Zentrum auf, was sie optisch aktiv macht, und sie existiert in der L-Form, die biologisch relevant in verschiedenen biochemischen Prozessen ist. O-(1,1-Dimethylethyl)-L-Serin ist in polaren Lösungsmitteln löslich, und seine Struktur ermöglicht potenzielle Anwendungen in der Peptidsynthese und als Baustein in der medizinischen Chemie. Die tert-Butylgruppe kann die Wechselwirkungen der Verbindung mit biologischen Zielen beeinflussen und möglicherweise ihre pharmakokinetischen und pharmakodynamischen Eigenschaften beeinflussen. Darüber hinaus kann diese Verbindung in Forschungseinrichtungen verwendet werden, um die Rolle von Aminosäuremodifikationen in der Struktur und Funktion von Proteinen zu untersuchen. Insgesamt stellt O-(1,1-Dimethylethyl)-L-Serin eine wertvolle Verbindung sowohl in der synthetischen als auch in der biologischen Chemie dar.
Formel:C7H15NO3
InChl:InChI=1S/C7H15NO3/c1-7(2,3)11-4-5(8)6(9)10/h5H,4,8H2,1-3H3,(H,9,10)/t5-/m0/s1
InChI Key:InChIKey=DDCPKNYKNWXULB-YFKPBYRVSA-N
SMILES:C([C@@H](C(O)=O)N)OC(C)(C)C
Synonyme:- (2S)-2-Amino-3-(tert-butoxy)propanoic acid
- (2S)-2-Amino-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]propanoic acid
- (2S)-2-ammonio-3-tert-butoxypropanoate
- (S)-2-Amino-3-(tert-butoxy)propanoic acid
- 3-tert-Butoxy-<span class="text-smallcaps">L</span>-alanine
- <span class="text-smallcaps">L</span>-Serine β-tert-butylether
- <span class="text-smallcaps">L</span>-Serine, O-(1,1-dimethylethyl)-
- Alanine, 3-tert-butoxy-, <span class="text-smallcaps">L</span>-
- H-Ser(But)-OH
- H-Ser(tBu)-OH
- O-(1,1-Dimethylethyl)-<span class="text-smallcaps">L</span>-serine
- O-T-butyl-L-serine
- O-tert-Butyl-<span class="text-smallcaps">L</span>-serine
- O-tert-Butylserine
- Serine tert-butyl ether
- 3-tert-Butoxy-L-alanine
- O-(1,1-Dimethylethyl)-L-serine
- O-tert-Butyl-L-serine
- L-Serine, O-(1,1-dimethylethyl)-
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O-tert-Butyl-L-serine, 98%
CAS:<p>O-tert-Butyl-L-serine tert-butyl ester hydrochloride is a protected L-serine used in peptide synthesis, e.g. synthesis of glycopeptides and lipopeptides and preparation of amino-phospholipids. O-tert-Butyl-L-serine (Ser(TBU-OH), a serine hydroxyl protected amino acid, is used in SPPS such as the syn</p>Formel:C7H15NO3Reinheit:98%Molekulargewicht:161.20H-Ser(tBu)-OH
CAS:<p>Bachem ID: 4001695.</p>Formel:C7H15NO3Reinheit:> 99%Farbe und Form:White PowderMolekulargewicht:161.2L-Serine, O-(1,1-dimethylethyl)-
CAS:Formel:C7H15NO3Reinheit:97%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:161.1989O-tert-Butyl-L-serine
CAS:Formel:C7H15NO3Reinheit:>97.0%(T)(HPLC)Farbe und Form:White to Almost white powder to crystalMolekulargewicht:161.20O-tert-Butyl-L-serine
CAS:<p>O-tert-Butyl-L-serine is a chemical compound that is a derivative of the amino acid L-phenylalanine. It is used as a linker to attach benzene molecules to other compounds. Its kinetics and properties have been studied in detail, and it has been shown to be a high molecular weight, hydrophobic, organic solvent ester. O-tert-Butyl-L-serine can be synthesized by reacting benzyl chloride with an ester hydrochloride in the presence of catalytic amounts of pyridine and DMAP. The resulting product is an amide hydrochloride that can then be converted into the tertiary amine using base hydrolysis. This tertiary amine can then be reacted with benzene in the presence of base to produce O-tert-butyl-L-serine.</p>Formel:C7H15NO3Reinheit:Min. 98 Area-%Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:161.2 g/molH-Ser(tBu)-OH
CAS:<p>M03139 - H-Ser(tBu)-OH</p>Formel:C7H15NO3Reinheit:95%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:161.201
