CAS 18826-61-4

3-Methylphenylaceton

Beschreibung:

3-Methylphenylaceton, auch bekannt als 3-Methyl-1-phenylpropan-1-on, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Ketongruppe charakterisiert ist. Sie weist einen phenylischen Ring auf, der an der meta-Position mit einer Methylgruppe substituiert ist, sowie eine Aceton-Gruppe. Diese Verbindung ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit mit einem süßen, blumigen Geruch, was sie für die Duft- und Geschmacksindustrie von Interesse macht. Ihre molekulare Formel ist C11H14O, und sie hat einen relativ niedrigen Siedepunkt, was darauf hinweist, dass sie unter Standardbedingungen als flüchtige Substanz existieren kann. 3-Methylphenylaceton ist in organischen Lösungsmitteln löslich, hat jedoch eine begrenzte Löslichkeit in Wasser aufgrund ihrer hydrophoben Natur. Sie wird hauptsächlich als Zwischenprodukt in der organischen Synthese verwendet und kann auch als Vorläufer bei der Herstellung verschiedener pharmazeutischer Produkte und Agrochemikalien dienen. Sicherheitsdaten zeigen, dass sie mit Vorsicht behandelt werden sollte, da sie Risiken wie Haut- und Augenreizungen darstellen kann. Angemessene Lagerungs- und Handhabungsprotokolle sind entscheidend, um die Sicherheit beim Arbeiten mit dieser Verbindung zu gewährleisten.

Formel: C₁₀H₁₂O

InChl: InChI=1/C10H12O/c1-8-4-3-5-10(6-8)7-9(2)11/h3-6H,7H2,1-2H3

SMILES: Cc1cccc(c1)CC(=O)C

Synonyme:

• 1-(3-Methylphenyl)Propan-2-One

2-Propanone, 1-(3-methylphenyl)-

CAS: 18826-61-4

Formel: C₁₀H₁₂O

Reinheit: %

Molekulargewicht: 148.2017

Ref: IN-DA002GS9

3-Methylphenylacetone

CAS: 18826-61-4

3-Methylphenylacetone is a dioxane with functional groups, which can be synthesized by coupling of acetoacetate and nitrobenzene. 3-Methylphenylacetone is a versatile precursor for the synthesis of various esters, such as phenylethyl acetate. This compound can also be deacylated to form 3-methylphenol, which is used in the synthesis of nitrophenols. In addition, 3-methylphenylacetone can be used in the production of acetophenones, ketones, and other aromatic compounds by using catalysts such as iodine or phosphoric acid. Nitro groups on 3-methylphenylacetone react with chloro-, bromo-, or methoxy-substituted substrates to form nitrosated derivatives. The tert-butyl group is eliminated spontaneously to form an amine.

Formel: C₁₀H₁₂O

Reinheit: Min. 95%

Farbe und Form: Clear Liquid

Molekulargewicht: 148.2 g/mol

Ref: 3D-FM70307