CAS 188264-84-8
:(SP-4-2)-[[2,2′-[(1S,2S)-1,2-Cyclohexandiylbis[(nitrilo-κN)methyliden]]bis[4,6-bis(1,1-dimethylethyl)phenolato-κO]](2-)]cobalt
Beschreibung:
Die chemische Substanz mit dem Namen "(SP-4-2)-[[2,2′-[(1S,2S)-1,2-Cyclohexandiylbis[(nitrilo-κN)methyliden]]bis[4,6-bis(1,1-dimethylethyl)phenolato-κO]](2-)]cobalt" und der CAS-Nummer "188264-84-8" ist ein Kobaltkomplex, der durch seine Koordination mit einem bidentaten Ligandensystem gekennzeichnet ist. Die Struktur weist ein Cyclohexanediyl-Rückgrat auf, das eine chirale Umgebung bietet, und enthält Nitrilgruppen, die die Koordinationseigenschaften des Kobaltzentrums verbessern. Das Vorhandensein von voluminösen 4,6-bis(1,1-dimethylethyl)phenolato-Liganden trägt zur sterischen Hinderung bei, die die Stabilität und Reaktivität des Komplexes beeinflusst. Diese Verbindung kann interessante katalytische Eigenschaften aufweisen, insbesondere bei organischen Transformationen oder als potenzieller Katalysator in verschiedenen chemischen Reaktionen. Ihre Chiralität und die spezifische Anordnung der Liganden können auch zu einzigartigen optischen Eigenschaften führen, was sie zu einem interessanten Thema in der asymmetrischen Synthese und der Koordinationschemie macht. Insgesamt stellt dieser Kobaltkomplex ein raffiniertes Zusammenspiel von strukturellen Merkmalen dar, die für spezifische Anwendungen in der chemischen Forschung und Industrie angepasst werden können.
Formel:C36H52CoN2O2
InChl:InChI=1S/C36H54N2O2.Co/c1-33(2,3)25-17-23(31(39)27(19-25)35(7,8)9)21-37-29-15-13-14-16-30(29)38-22-24-18-26(34(4,5)6)20-28(32(24)40)36(10,11)12;/h17-22,29-30,39-40H,13-16H2,1-12H3;/q;+2/p-2/t29-,30-;/m0./s1
InChI Key:InChIKey=ZFWPDJKMASHRPT-PNHSAAKESA-L
SMILES:C(C)(C)(C)C1=C2[O-][Co+2]34[N]([C@@]5([C@@]([N]3=CC2=CC(C(C)(C)C)=C1)(CCCC5)[H])[H])=CC=6C([O-]4)=C(C(C)(C)C)C=C(C(C)(C)C)C6
Synonyme:- (1S,2S)-(+)-N,N-Bis(3,5-di-t-butylsalicylidene)-1,2-cyclohexanediaminocobalt(II)
- (S,S)-(+)-N,N'-Bis(3,5-Di-Tert-Butylsalicylidene)-1,2-Cyclohexanediamino-Cobalt(Ii)
- (S,S)-(+)-N,N-Bis(3,5-di-tert-butylsalicylidene)-1,2-cyclohexanediaminocobalt(II)
- (S,S)-(+)-[N,N-Bis[3,5-di-(tert-butyl)salicylidene]cyclohexane-1,2-diamino]cobalt
- (S,S)-Co(salen)
- (S,S)-Jacobsen HKR catalyst
- (SP-4-2)-[[2,2′-[(1S,2S)-1,2-Cyclohexanediylbis[(nitrilo-κN)methylidyne]]bis[4,6-bis(1,1-dimethylethyl)phenolato-κO]](2-)]cobalt
- 2,2'-{(1S,2S)-cyclohexane-1,2-diylbis[nitrilo(E)methylylidene]}bis(4,6-di-tert-butylphenol)-cobalt (1:1)
- Cobalt, [[2,2′-[(1S,2S)-1,2-cyclohexanediylbis[(nitrilo-κN)methylidyne]]bis[4,6-bis(1,1-dimethylethyl)phenolato-κO]](2-)]-, (SP-4-2)-
- Cobalt, [[2,2′-[1,2-cyclohexanediylbis[(nitrilo-κN)methylidyne]]bis[4,6-bis(1,1-dimethylethyl)phenolato-κO]](2-)]-, [SP-4-2-(1S-trans)]-
- (1S,2S)-(+)-1,2-Cyclohexanediamino-N,N'-bis(3,5-di-t-butylsalicylidene)cobalt(II)
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(1S,2S)-(+)-1,2-Cyclohexanediamino-N,N'-bis(3,5-di-t-butylsalicylidene)cobalt(II)
CAS:<p>(1S,2S)-(+)-1,2-Cyclohexanediamino-N,N'-bis(3,5-di-t-butylsalicylidene)cobalt(II)</p>Formel:C36H52CoN2O2Farbe und Form:red-brown pwdr.Molekulargewicht:603.76Cobalt, [[2,2'-[(1S,2S)-1,2-cyclohexanediylbis[(nitrilo-κN)methylidyne]]bis[4,6-bis(1,1-dimethylethyl)phenolato-κO]](2-)]-, (SP-4-2)-
CAS:Formel:C36H52CoN2O2Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:603.7435(S,S)-(+)-N,N?-Bis(3,5-di-tert-butylsalicylidene)-1,2-cyclohexanediaminocobalt(II)
CAS:<p>(S,S)-(+)-N,N?-Bis(3,5-di-tert-butylsalicylidene)-1,2-cyclohexanediaminocobalt(II)</p>Reinheit:98%+Molekulargewicht:603.74g/mol(S,S)-(+)-N,N’-Bis(3,5-di-tert-butylsalicylidene)-1,2-cyclohexanediaminocobalt(II)
CAS:Reinheit:98%Molekulargewicht:603.757(S,S)-(+)-N,N'-Bis(3,5-di-tert-butylsalicylidene)-1,2-cyclohexanediaminocobalt(ii)
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Applications (S,S)-(+)-N,N'-Bis(3,5-di-tert-butylsalicylidene)-1,2-cyclohexanediaminocobalt(ii) i sused as a catalyst for the hydrolytic kinetic resolution of terminal epoxides and the enantioselective ring opening of meso epoxides.<br>Chemical Name: (S,S)-(+)-N,N'-Bis(3,5-di-tert-butylsalicylidene)-1,2-cyclohexanediaminocobalt(ii) i sused as a catalyst for the hydrolytic kinetic resolution of terminal epoxides and the enantioselective ring opening of meso epoxides.<br></p>Formel:C36H52CoN2O2Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:603.74(S,S)-(+)-N,N'-Bis(3,5-di-tert-butylsalicylidene)-1,2-cyclohexanediaminocobalt(II)
CAS:<p>The (S,S)-(+)-N,N'-Bis(3,5-di-tert-butylsalicylidene)-1,2-cyclohexanediaminocobalt(II) is an orange copolymer that is soluble in water and organic solvents. It has a molecular weight of 542.83 g/mol and a density of 1.221 g/cm3. The (S,S)-(+)-N,N'-Bis(3,5-di-tert-butylsalicylidene)-1,2-cyclohexanediaminocobalt(II) is used to catalyze the desymmetrization of epoxides and the ligand in enantioselective kinetic preparative reactions. The (S,S)-(+)-N,N'-Bis(3,5-di-tert-butylsalicyl</p>Formel:C36H52CoN2O2Reinheit:(Icp) Min. 96%Farbe und Form:Red PowderMolekulargewicht:603.74 g/mol





