CAS 18829-56-6
:(E)-2-Nonenal
Beschreibung:
(E)-2-Nonenal ist eine organische Verbindung, die als Aldehyd klassifiziert ist und sich durch ihre lange Kohlenstoffkette und Ungesättigtheit auszeichnet. Sie weist eine trans-Doppelbindung zwischen dem zweiten und dritten Kohlenstoffatom auf, was durch die Bezeichnung "(E)" in ihrem Namen angezeigt wird. Diese Verbindung hat eine chemische Formel von C9H16O und ist bekannt für ihren charakteristischen, angenehmen Geruch, der oft als blumig oder fettig beschrieben wird, was sie in der Parfümindustrie nützlich macht. (E)-2-Nonenal ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit bei Raumtemperatur und hat einen relativ niedrigen Siedepunkt im Vergleich zu anderen Aldehyden. Sie ist in organischen Lösungsmitteln löslich, hat jedoch eine begrenzte Löslichkeit in Wasser aufgrund ihrer hydrophoben Natur. Die Verbindung ist auch von Interesse in verschiedenen Anwendungen, einschließlich Aromastoffen und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese. Wie viele Aldehyde kann sie oxidiert werden, um entsprechende Carbonsäuren zu bilden, und sie kann an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, die typisch für ungesättigte Aldehyde sind, wie z.B. Additionsreaktionen.
Formel:C9H16O
InChl:InChI=1S/C9H16O/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10/h7-9H,2-6H2,1H3/b8-7+
InChI Key:InChIKey=BSAIUMLZVGUGKX-BQYQJAHWSA-N
SMILES:C(C/C=C/C=O)CCCC
Synonyme:- (2E)-2-Nonenal
- (2E)-Non-2-enal
- (2E)-Nonen-1-al
- (2E)-Nonenal
- (E)-2-Nonen-1-al
- (E)-2-Nonenal
- (E)-Nonen-1-al
- (E)-non-2-enal
- 2-Nonenal, (E)-
- 2-trans-Nonenal
- Non-2-Enal, (E)-
- trans-2-Nonen-1-al
- trans-2-Nonenal
- BRN 1722170
- CCRIS 9203
- 2-Nonenal
- 4-01-00-03502 (Beilstein Handbook Reference)
- 2-Nonenal, (2E)-
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trans-2-Nonenal
CAS:Formel:C9H16OReinheit:>95.0%(GC)Farbe und Form:Colorless to Light orange to Yellow clear liquidMolekulargewicht:140.23trans-2-Nonenal, 97%
CAS:<p>trans-2-Nonenal reacts with acetic acid hydrazide to produce acetic acid non-2-enylidene-hydrazide. This Thermo Scientific Chemicals brand product was originally part of the Alfa Aesar product portfolio. Some documentation and label information may refer to the legacy brand. The original Alfa Aesar </p>Formel:C9H16OReinheit:97%Farbe und Form:Clear colorless to pale yellow, LiquidMolekulargewicht:140.23trans-2-Nonenal
CAS:Formel:C9H16OReinheit:≥ 95.0%Farbe und Form:Clear, colourless to yellow liquidMolekulargewicht:140.22Trans-2-Nonenal
CAS:Trans-2-NonenalFormel:C9H16OReinheit:98%Farbe und Form: clear. faint brown liquidMolekulargewicht:140.22g/moltrans-2-Nonenal
CAS:<p>trans-2-Nonenal exhibits antibacterial activity against Staphylococcus aureus, Escherichia coli, and fungi, and can be used in related research in the field of life sciences.</p>Formel:C9H16OFarbe und Form:SolidMolekulargewicht:140.22trans-2-Nonenal (contains trans-2-Nonenal Diethyl Acetal) (ca. 10% in Ethanol, ca. 0.57mol/L)
CAS:Formel:C9H16OFarbe und Form:Colorless to Light yellow to Light orange clear liquidMolekulargewicht:140.23trans-2-Nonenal
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Applications trans-2-Nonenal is an unsaturated aldehyde that is a product of fatty acid peroxidation (and also has a grassy, cucumber smell). trans-2-Nonenal is naturally found in mushrooms, coffee and is also a constituent of carrot root. It also exhibits insecticidal effects.<br>References Chamberlain, D., et al.: J. Chem. Ecol., 17, 615 (1991); Guerin, P. & Ryan, M.: Experentia, 36, 1387 (1980); Parliment, T., et al.: J. Agr. Food Chem., 21, 485 (1973); Wood, W., et al.: Mycologia, No vol. given, 561 (1994)<br></p>Formel:C9H16OFarbe und Form:NeatMolekulargewicht:140.223Trans-2-nonenal
CAS:<p>Trans-2-nonenal is a monoclonal antibody that recognizes the physiological function of cardiac and rat liver microsomes. It has been shown to inhibit enzyme activities in both cell lines. Trans-2-nonenal has also been shown to protect against ischemia/reperfusion injury in rats by reducing the release of intracellular Ca2+ and ATP levels. Trans-2-nonenal is genotoxic and induces oxidative injury, which may be due to its ability to react with caproic acid to form reactive oxygen species.</p>Formel:C9H16OReinheit:Min. 95%Molekulargewicht:140.22 g/mol








