CAS 1883284-94-3

1-Naphthalinyl 1-[(4-fluorphenyl)methyl]-1H-indol-3-carboxylat

Beschreibung:

1-Naphthalinyl 1-[(4-fluorphenyl)methyl]-1H-indol-3-carboxylat ist eine synthetische organische Verbindung, die durch ihre komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die eine Naphthalen-Einheit, einen Indolring und eine Carboxylat-Funktionalgruppe umfasst. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die mit aromatischen Verbindungen assoziiert sind, wie Stabilität und Potenzial für π-π-Stapelinteraktionen. Die Anwesenheit der Fluorphenylgruppe kann ihre elektronischen Eigenschaften beeinflussen, was möglicherweise die Lipophilie erhöht und ihre Reaktivität beeinflusst. Die Carboxylatgruppe kann an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen und kann die Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln beeinflussen. Darüber hinaus werden Verbindungen dieser Art häufig auf ihre biologischen Aktivitäten untersucht, einschließlich potenzieller pharmakologischer Effekte, aufgrund der Anwesenheit der Indolstruktur, die in vielen biologisch aktiven Molekülen verbreitet ist. Insgesamt deuten die Eigenschaften dieser Verbindung darauf hin, dass sie Anwendungen in der medizinischen Chemie oder Materialwissenschaft haben könnte, obwohl spezifische biologische oder physikalische Eigenschaften eine empirische Untersuchung erfordern würden.

Formel: C₂₆H₁₈FNO₂

InChl: InChI=1S/C26H18FNO2/c27-20-14-12-18(13-15-20)16-28-17-23(22-9-3-4-10-24(22)28)26(29)30-25-11-5-7-19-6-1-2-8-21(19)25/h1-15,17H,16H2

InChI Key: InChIKey=RCEKSVIFQKKFLS-UHFFFAOYSA-N

SMILES: C(N1C=2C(C(C(OC=3C4=C(C=CC3)C=CC=C4)=O)=C1)=CC=CC2)C5=CC=C(F)C=C5

Synonyme:

• 1-Naphthalenyl 1-[(4-fluorophenyl)methyl]-1H-indole-3-carboxylate
• FDU-PB 22
• 1H-Indole-3-carboxylic acid, 1-[(4-fluorophenyl)methyl]-, 1-naphthalenyl ester

FDU-PB-22

Kontrolliertes Produkt

CAS: 1883284-94-3

FDU-PB-22 is a synthetic cannabinoid derivative that has potent agonist activity at cannabinoid receptors. It is an analog of JWH-018 and has been detected in urine samples of human subjects, as well as in rat and mouse models. The metabolic fate of FDU-PB-22 has been studied in vitro and in vivo using LC/MS/MS methods. This analogue was found to be metabolized by hydroxylation, alkylation, and cleavage. In vitro assays showed that this compound enhanced the release of proinflammatory cytokines from human immune cells stimulated with LPS or TNFα. The following product details are for a new product called "Soothing Eye Drops"

Reinheit: Min. 95%

Ref: 3D-CF175154

FDU-PB-22

CAS: 1883284-94-3

FDU-PB-22, a novel synthetic cannabinoid, undergoes rapid metabolism in human liver microsomes (HLM) with a half-life of 12.4 minutes.

Formel: C₂₆H₁₈FNO₂

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 395.43

Ref: TM-T201691